螺[3.3]庚烷-2,2-二羧酸 | 64775-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 螺[3.3]庚烷-2,2-二羧酸
• 英文名称: spiro[3.3]heptane-2,2-dicarboxylic acid
• 英文别名: spiro[3.3]heptyl-2,2-dicarboxylic acid；Spiro<3.3>heptandicarbonsaeure-(2,2)；Spiro[3.3]heptandicarbonsaeure-(2,2)
• CAS: 64775-97-9
• 化学式: C₉H₁₂O₄
• 分子量: 184.192
• InChiKey: OSNPFTFAUNVQMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  螺[3.3]庚烷-2,2-二羧酸 在 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 16.0h， 以to afford spiro[3.3]heptane-2-carboxylic acid (1.21 g, 92%)的产率得到螺[3.3]庚烷-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  N-acyl-N′-(pyridin-2-yl) ureas and analogs exhibiting anti-cancer and anti-proliferative activities

  摘要：

  本文描述了I式化合物，通过抑制c-FMS（CSF-1R）、c-KIT和/或PDGFR激酶，可在治疗癌症、自身免疫性疾病和代谢性骨疾病方面发挥作用。这些化合物还可用于治疗其他由c-FMS、c-KIT或PDGFR激酶介导的哺乳动物疾病。

  公开号：

  US09382228B2
• 作为产物：
  描述：

  1,1-环丁烷-乙二酸二乙酯 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 、 potassium iodide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 螺[3.3]庚烷-2,2-二羧酸
  参考文献：
  名称：

  US2014/275080

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 다중고리를 포함하는 비극성 다이에스테르 화합물
  申请人：AGENCY FOR DEFENSE DEVELOPMENT 국방과학연구소(319980058262) BRN ▼314-83-03869

  公开号：KR101703838B1

  公开（公告）日：2017-02-07

  본 발명은 다중고리 구조를 포함하는 비극성 다이에스테르 화합물과 관련된 것이다. 본 발명은 하기 화학식 1 내지 3으로 표시되는 화합물들 중 어느 하나와 하기 화학식 4 내지 6으로 표시되는 화합물들 중 어느 하나가 에스테르화 반응하여 생성되는 다이에스테르 화합물을 제공한다. [화학식 1] [화학식 2] [화학식 3] [화학식 4] [화학식 5] [화학식 6] 본 발명에 따른 다이에스테르 화합물들은 대표적인 가소제인 DOP, DOA 처럼 비극성이며, 유리전이온도와 점도가 낮으면서도 밀도와 에너지는 높다. 때문에, 본 발명에 따른 다이에스테르 화합물이 추진제의 가소제로 사용되는 경우, 추진제의 성능을 향상시킬 수 있다.

  本发明涉及包含多环结构的非极性二酯化合物。该发明提供了通过酯化反应生成的一种二酯化合物，其可以是以下化学式1至3所示的化合物之一，或者是以下化学式4至6所示的化合物之一。根据本发明，这些二酯化合物类似于代表性的增塑剂DOP、DOA，具有非极性特性，具有低玻璃转变温度和低黏度，但具有高密度和高能量。因此，根据本发明，将这些二酯化合物用作推进剂的增塑剂时，可以提高推进剂的性能。
• MODULATORS OF THE RETINOID-RELATED ORPHAN RECEPTOR GAMMA (ROR-GAMMA) FOR USE IN THE TREATMENT OF AUTOIMMUNE AND INFLAMMATORY DISEASES
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：US20150299121A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  The present invention relates to novel retinoid-related orphan receptor gamma (RORγ) modulators and their use in the treatment of diseases mediated by RORγ.

  本发明涉及新型视黄醇相关孤儿受体γ（RORγ）调节剂及其在治疗由RORγ介导的疾病中的应用。
• N-acyl-N′-(pyridin-2-yl) ureas and analogs exhibiting anti-cancer and anti-proliferative activities
  申请人：Deciphera Pharmaceuticals, LLC

  公开号：US09382228B2

  公开（公告）日：2016-07-05

  Described are compounds of Formula I which find utility in the treatment of cancer, autoimmune diseases and metabolic bone disorders through inhibition of c-FMS (CSF-1R), c-KIT, and/or PDGFR kinases. These compounds also find utility in the treatment of other mammalian diseases mediated by c-FMS, c-KIT, or PDGFR kinases.

  本文描述了I式化合物，通过抑制c-FMS（CSF-1R）、c-KIT和/或PDGFR激酶，可在治疗癌症、自身免疫性疾病和代谢性骨疾病方面发挥作用。这些化合物还可用于治疗其他由c-FMS、c-KIT或PDGFR激酶介导的哺乳动物疾病。
• Modulators of the retinoid-related orphan receptor gamma (ROR-gamma) for use in the treatment of autoimmune and inflammatory diseases
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US10005731B2

  公开（公告）日：2018-06-26

  The present invention relates to novel retinoid-related orphan receptor gamma (RORγ) modulators and their use in the treatment of diseases mediated by RORγ.

  本发明涉及新型视黄醇相关孤儿受体γ（RORγ）调节剂及其在治疗由 RORγ 介导的疾病中的用途。
• US20140275080A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——