barium α-D-glucopyranosyl-1-phosphate | 71662-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: barium α-D-glucopyranosyl-1-phosphate
• 英文别名: O¹-phosphono-α-D-glucopyranose; barium salt；O¹-Phosphono-α-D-glucopyranose; Barium-Salz；alpha-Glucose-1-phosphate barium；barium(2+);[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl] phosphate
• CAS: 71662-16-3
• 化学式: Ba*C₆H₁₁O₉P
• 分子量: 395.452
• InChiKey: FUUVVUUKTPWLJE-WYRLRVFGSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.75
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  163
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  barium α-D-glucopyranosyl-1-phosphate 、 四正丁基硫酸铵 以 水 为溶剂， 生成 bis(tetrabutylammonium) salt of α-D-glucopyranosyl phosphate
  参考文献：
  名称：

  Straathof, A. J. J.; Kieboom, A. P. G.; Bekkum, H. van, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1985, vol. 104, p. 65 - 68

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N'-(β-D-glucopyranosyl)-p-toluenesulfonohydrazide 在 2-甲基-2-恶唑啉 、 磷酸 、 copper dichloride 、 barium(II) hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 barium α-D-glucopyranosyl-1-phosphate 、 Barium-β-D-glucopyranosylphosphat
  参考文献：
  名称：

  Protecting-Group-Free Synthesis of Glycosyl 1–Phosphates

  摘要：

  Glycosyl 1-phosphates enriched in the alpha-anomer are obtained without the use of protecting groups in two steps starting from the free hemiacetal. Condensation of free hemiacetals with toluenesulfonylhydrazide yields a range of glycosylsulfonohydrazide donors which can be oxidized using cupric chloride in the presence of phosphoric acid and the coordinating additive 2-methyl-2-oxazoline to give useful yields of the fully deprotected glycosyl 1-phosphates.

  DOI：

  10.1021/ol3019083

文献信息

• Protecting-Group-Free Synthesis of Glycosyl 1–Phosphates
  作者：Landon John G. Edgar、Somnath Dasgupta、Mark Nitz

  DOI：10.1021/ol3019083

  日期：2012.8.17

  Glycosyl 1-phosphates enriched in the alpha-anomer are obtained without the use of protecting groups in two steps starting from the free hemiacetal. Condensation of free hemiacetals with toluenesulfonylhydrazide yields a range of glycosylsulfonohydrazide donors which can be oxidized using cupric chloride in the presence of phosphoric acid and the coordinating additive 2-methyl-2-oxazoline to give useful yields of the fully deprotected glycosyl 1-phosphates.
• Straathof, A. J. J.; Kieboom, A. P. G.; Bekkum, H. van, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1985, vol. 104, p. 65 - 68
  作者：Straathof, A. J. J.、Kieboom, A. P. G.、Bekkum, H. van

  DOI：——

  日期：——

表征谱图