(S)-(+)-2,2-Dimethyl-4-hydroxyaminomethyl-1,3-dioxolane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S)-(+)-2,2-Dimethyl-4-hydroxyaminomethyl-1,3-dioxolane
• 英文别名: N-[[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methyl]hydroxylamine
• 化学式: C₆H₁₃NO₃
• 分子量: 147.17
• InChiKey: MJWZLIPUTDAUDI-RXMQYKEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(2-fluoro-4-iodo-phenylamino)-pyrrolo[1,2-c]pyrimidine-6-carboxylic acid 、 (S)-(+)-2,2-Dimethyl-4-hydroxyaminomethyl-1,3-dioxolane 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 在 resultant residue 、 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 盐酸 、 1,4-二氧六环 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.17h， 以to yield the title compound as a yellow solid (22 mg, 20%)的产率得到7-(2-fluoro-4-iodo-phenylamino)-pyrrolo[1,2-c]pyrimidine-6-carboxylic acid ((R)-2,3-dihydroxy-propoxy)-amide
  参考文献：
  名称：

  AZAINDOLIZINES AND METHODS OF USE

  摘要：

  本发明涉及具有抗癌和/或抗炎活性的公式I-a或I-b的氮杂吲哚并咪唑，更具体地涉及抑制MEK激酶活性的氮杂吲哚并咪唑。本发明提供了用于抑制异常细胞生长或治疗哺乳动物的增生性疾病或治疗炎症性疾病的组合物和方法。本发明还涉及使用该化合物进行哺乳动物细胞的体外、原位和体内诊断或治疗，或相关病理条件的方法。

  公开号：

  US20110142826A1

文献信息

• N-(4-substituted phenyl)-anthranilic acid hydroxamate esters
  申请人：——

  公开号：US20030232889A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  The present invention relates to oxygenated esters of 4-substituted-phenylamino benzhydroxamic acid derivatives, pharmaceutical compositions, and methods of use thereof.

  本发明涉及氧化酯化的4-取代苯胺基苯基羟肟酸衍生物、药物组合物及其使用方法。
• NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF MAKING THE SAME
  申请人：Jeffrey Christopher S.

  公开号：US20120271046A1

  公开（公告）日：2012-10-25

  The present invention relates to 7-membered nitrogen-containing heterocyclic compounds and methods of making the same. Using a novel aza-[4+3] cycloaddition reaction, the 7-membered heterocyclic compounds are synthesized by reacting a first reactant and a second reactant. Exemplary first reactants and second reactants include α-halohydroxamates and dienes, respectively.

  本发明涉及7-成员含氮杂环化合物及其制备方法。利用一种新颖的aza-[4+3]环加成反应，通过将第一反应物和第二反应物反应合成了7-成员杂环化合物。示例中的第一反应物和第二反应物包括α-卤羟羟肟酸酯和二烯。
• N-(4 substituted phenyl)-anthranilic acid hydroxamate esters
  申请人：Rewcastle William Gordon

  公开号：US20050137263A1

  公开（公告）日：2005-06-23

  The present invention relates to oxygenated esters of 4-substituted-phenylamino benzhydroxamic acid derivatives, pharmaceutical compositions and methods of use thereof.

  本发明涉及4-取代苯胺苯羟基甲酸衍生物的氧化酯、制药组合物及其使用方法。
• BICYCLIC HETEROCYCLES AS MEK KINASE INHIBITORS
  申请人：Heald Robert Andrew

  公开号：US20110190257A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  The invention relates to bicyclic heterocycles of formulae I and II with anti-cancer and/or anti-inflammatory activity and more specifically with MEK kinase inhibitory activity. The invention provides compositions and methods useful for inhibiting abnormal cell growth, treating a hyperproliferative disorder, or treating an inflammatory disease in a mammal. The invention also relates to methods of using the compounds for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis or treatment of mammalian cells, or associated pathological conditions.

  本发明涉及公式I和II的双环杂环化合物，具有抗癌和/或抗炎活性，更具体地具有MEK激酶抑制活性。本发明提供了用于抑制异常细胞生长、治疗增生性疾病或治疗哺乳动物的炎症性疾病的组合物和方法。本发明还涉及使用这些化合物进行哺乳动物细胞的体外、体内诊断或治疗，或相关病理条件的方法。
• AZAINDOLIZINES AND METHODS OF USE
  申请人：Price Stephen

  公开号：US20110142826A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  The invention relates to azaindolizines of formula I-a or I-b with anti-cancer and/or anti-inflammatory activity and more specifically to azaindolizines which inhibit MEK kinase activity. The invention provides compositions and methods useful for inhibiting abnormal cell growth or treating a hyperproliferative disorder, or treating an inflammatory disease in a mammal. The invention also relates to methods of using the compounds for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis or treatment of mammalian cells, or associated pathological conditions.

  本发明涉及具有抗癌和/或抗炎活性的公式I-a或I-b的氮杂吲哚并咪唑，更具体地涉及抑制MEK激酶活性的氮杂吲哚并咪唑。本发明提供了用于抑制异常细胞生长或治疗哺乳动物的增生性疾病或治疗炎症性疾病的组合物和方法。本发明还涉及使用该化合物进行哺乳动物细胞的体外、原位和体内诊断或治疗，或相关病理条件的方法。