摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

dimethyl 1-{2-[2-(4-methylphenyl)-5-methyl-3-oxo-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-4-yl]ethyl}-1H-1,2,3-triazol-4,5-dicarboxylate | 1001077-73-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dimethyl 1-{2-[2-(4-methylphenyl)-5-methyl-3-oxo-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-4-yl]ethyl}-1H-1,2,3-triazol-4,5-dicarboxylate
英文别名
Dimethyl 1-[2-[3-methyl-1-(4-methylphenyl)-5-oxo-1,2,4-triazol-4-yl]ethyl]triazole-4,5-dicarboxylate
dimethyl 1-{2-[2-(4-methylphenyl)-5-methyl-3-oxo-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-4-yl]ethyl}-1H-1,2,3-triazol-4,5-dicarboxylate化学式
CAS
1001077-73-1
化学式
C18H20N6O5
mdl
——
分子量
400.394
InChiKey
MPXGSWUMZNLEPF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    119
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    dimethyl 1-{2-[2-(4-methylphenyl)-5-methyl-3-oxo-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-4-yl]ethyl}-1H-1,2,3-triazol-4,5-dicarboxylate一水合肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 5.0h, 以62%的产率得到1-{2-[2-(4-methylphenyl)-5-methyl-3-oxo-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-4-yl]ethyl}-1H-1,2,3-triazol-4,5-dicarbohydrazide
    参考文献:
    名称:
    简单,有效地合成新型N,N'-双(1 H-吡咯-1-基)-1- [2-(2-芳基-5-甲基-3-氧代-2,4-二氢-3 H -1,2,4-三唑-4-基)乙基] -1 H -1,2,3-三唑-4,5-二甲酰胺
    摘要:
    3-芳基-5-甲基-1,3,4-恶二唑啉-2-酮1a-g与乙醇胺的一锅反应生成4-(2-羟乙基)-2-芳基-5-甲基-2,4 -二氢-3 H -1,2,4-三唑啉-3-酮2a-g,其被转化为叠氮基化合物6a-g。这些叠氮化物与DMAD在1,3-偶极环加成上得到二甲基-1- [2-(2-芳基-5-甲基-3-氧代-1,2,4-三唑-4-基)乙基] -1 H -1,2,3-三唑-4,5-二羧酸酯7a-g,将其转化为二酰肼8a-g,并进一步用2,5-己二酮环化,得到标题化合物9a-g。迄今为止尚不为人知的双-(三唑啉酮-三唑)乙烷的新的短路线涉及温和且收敛的1,3-偶极环加成反应,产生了总体上良好的产物收率。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570440620
  • 作为产物:
    描述:
    2-(4-methylphenyl)-4-(2-azidoethyl)-5-methyl-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one丁炔二酸二甲酯丙酮 为溶剂, 反应 5.0h, 以73%的产率得到dimethyl 1-{2-[2-(4-methylphenyl)-5-methyl-3-oxo-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-4-yl]ethyl}-1H-1,2,3-triazol-4,5-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    简单,有效地合成新型N,N'-双(1 H-吡咯-1-基)-1- [2-(2-芳基-5-甲基-3-氧代-2,4-二氢-3 H -1,2,4-三唑-4-基)乙基] -1 H -1,2,3-三唑-4,5-二甲酰胺
    摘要:
    3-芳基-5-甲基-1,3,4-恶二唑啉-2-酮1a-g与乙醇胺的一锅反应生成4-(2-羟乙基)-2-芳基-5-甲基-2,4 -二氢-3 H -1,2,4-三唑啉-3-酮2a-g,其被转化为叠氮基化合物6a-g。这些叠氮化物与DMAD在1,3-偶极环加成上得到二甲基-1- [2-(2-芳基-5-甲基-3-氧代-1,2,4-三唑-4-基)乙基] -1 H -1,2,3-三唑-4,5-二羧酸酯7a-g,将其转化为二酰肼8a-g,并进一步用2,5-己二酮环化,得到标题化合物9a-g。迄今为止尚不为人知的双-(三唑啉酮-三唑)乙烷的新的短路线涉及温和且收敛的1,3-偶极环加成反应,产生了总体上良好的产物收率。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570440620
点击查看最新优质反应信息