5-hydroxy-2-[3-(4-nitrophenyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphth-2-yl]chromone | 1000997-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-hydroxy-2-[3-(4-nitrophenyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphth-2-yl]chromone
• 英文别名: 5-Hydroxy-2-[3-(4-nitrophenyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl]chromen-4-one
• CAS: 1000997-07-8
• 化学式: C₂₅H₁₉NO₅
• 分子量: 413.43
• InChiKey: HZMHIGDMACFFMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-hydroxy-2-[3-(4-nitrophenyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphth-2-yl]chromone 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 三氯苯 作用下， 反应 0.6h， 以48%的产率得到5-hydroxy-2-[3-(4-nitrophenyl)naphth-2-yl]chromone
  参考文献：
  名称：

  5-羟基-2-（萘-2-基）色酮衍生物的合成

  摘要：

  5-羟基-2-苯乙烯基色酮与邻苯并醌二甲烷的Diels-Alder反应是通过热挤出1,3-二氢苯并[ c ]噻吩2,2-二氧化物产生的二氧化硫而“原位”生成的，导致2-（ 3-芳基-1,2,3,4-四氢萘-2-基）-5-羟基色酮。使用经典的热回流条件和微波辐射，将这些环加合物用DDQ脱氢，以高收率（48-96％）得到相应的2-（3-芳基萘-2-基）-5-羟基色酮。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570440617
• 作为产物：
  描述：

  (E)-5-Hydroxy-2-(4-nitrostyryl)-4H-chromen-4-one 、 1,3-二氢-2-苯并噻吩 2,2-二氧化物 在 三氯苯 作用下， 反应 24.0h， 以79%的产率得到5-hydroxy-2-[3-(4-nitrophenyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphth-2-yl]chromone
  参考文献：
  名称：

  5-羟基-2-（萘-2-基）色酮衍生物的合成

  摘要：

  5-羟基-2-苯乙烯基色酮与邻苯并醌二甲烷的Diels-Alder反应是通过热挤出1,3-二氢苯并[ c ]噻吩2,2-二氧化物产生的二氧化硫而“原位”生成的，导致2-（ 3-芳基-1,2,3,4-四氢萘-2-基）-5-羟基色酮。使用经典的热回流条件和微波辐射，将这些环加合物用DDQ脱氢，以高收率（48-96％）得到相应的2-（3-芳基萘-2-基）-5-羟基色酮。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570440617