2-chloromethyl-6-methoxy-1-methylbenzimidazole-4,7-dione | 1000202-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-chloromethyl-6-methoxy-1-methylbenzimidazole-4,7-dione
• 英文别名: 2-(Chloromethyl)-6-methoxy-1-methylbenzimidazole-4,7-dione
• CAS: 1000202-24-3
• 化学式: C₁₀H₉ClN₂O₃
• 分子量: 240.646
• InChiKey: SPRGHRVIBRBYGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  61.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对硝基苯酚 、 2-chloromethyl-6-methoxy-1-methylbenzimidazole-4,7-dione 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以45 mg的产率得到6-methoxy-1-methyl-2-(4-nitrophenoxymethyl)benzimidazole-4,7-dione
  参考文献：
  名称：

  苯并咪唑和苯并噻唑醌：NAD（P）H：醌氧化还原酶1的优良底物。

  摘要：

  已经合成了一系列苯并咪唑-和苯并噻唑-醌。确定了这些杂环醌作为重组人NAD（P）H：醌氧化还原酶（NQO1）（一种在肿瘤细胞中上调的双电子还原酶）的底物的功能。总体而言，醌是NQO1的优良底物。

  DOI：

  10.1039/b713044a
• 作为产物：
  描述：

  2-hydroxymethyl-6-methoxy-1-methylbenzimidazole-4,7-dione 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-chloromethyl-6-methoxy-1-methylbenzimidazole-4,7-dione
  参考文献：
  名称：

  苯并咪唑和苯并噻唑醌：NAD（P）H：醌氧化还原酶1的优良底物。

  摘要：

  已经合成了一系列苯并咪唑-和苯并噻唑-醌。确定了这些杂环醌作为重组人NAD（P）H：醌氧化还原酶（NQO1）（一种在肿瘤细胞中上调的双电子还原酶）的底物的功能。总体而言，醌是NQO1的优良底物。

  DOI：

  10.1039/b713044a