螺[4.5]癸烷-1,4-二酮 | 39984-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 螺[4.5]癸烷-1,4-二酮
• 英文名称: spiro<4.5>decane-1,4-dione
• 英文别名: spiro(4.5)decane-1,4-dione；spiro[4.5]decane-1,4-dione；spirodecanedione
• CAS: 39984-92-4
• 化学式: C₁₀H₁₄O₂
• 分子量: 166.22
• InChiKey: QMNFMSMVFOZHBM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  64.5-66 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  314.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	1,1-diacetylcyclohexane	69994-29-2	C10H16O2	168.236

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  螺[4.5]癸烷-1,4-二酮 在 正丁基锂 、 溴 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 7.03h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Sudini; Khire; Pandey, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2000, vol. 39, # 10, p. 738 - 745

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二乙氧基环己烷 在 三氟化硼乙醚 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 螺[4.5]癸烷-1,4-二酮
  参考文献：
  名称：

  RING EXPANSION AND CLEAVAGE OF SUCCINOIN DERIVATIVES: SPIRO[4.5]DECANE-1,4-DIONE AND ETHYL 4-CYCLOHEXYL-4-OXOBUTANOATE

  摘要：

  DOI：

  10.15227/orgsyn.065.0017

文献信息

• Heteroaryl imidazolone derivatives as jak inhibitors
  申请人：Almirall, S.A.

  公开号：EP2397482A1

  公开（公告）日：2011-12-21

  New heteroaryl imidazolone derivatives having the chemical structure of formula (I) are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Janus Kinases (JAK).

  新的杂环基咪唑酮衍生物具有化学结构式(I)，公开了它们的制备方法，包括它们的制药组合物以及它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂在治疗中的用途。
• [EN] AMINOPYRIMIDINES AS SYK INHIBITORS<br/>[FR] AMINOPYRIMIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA SYK
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2011075515A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The present invention provides novel pyrimidine amines of formula (I) which are potent inhibitors of spleen tyrosine kinase, and are useful in the treatment and prevention of diseases mediated by said enzyme, such as asthma, COPD and rheumatoid arthritis.

  本发明提供了式(I)的新型嘧啶胺化合物，它们是脾酪氨酸激酶的强效抑制剂，可用于治疗和预防由该酶介导的疾病，如哮喘、慢性阻塞性肺病和类风湿性关节炎。
• Efficient photochemical transformation of spiro[4.n]-2,5-diones to γ-alkylidene γ-butyrolactones: its relevance to photostability of Fredericamycin A
  作者：Bipin Pandey、Ravinder S. Reddy、Pradeep Kumar

  DOI：10.1039/c39930000870

  日期：——

  Irradiation of a variety of model spirodiones related to the antitumour antibiotic Fredericamycin A in various solvents at 300 nm furnishes quantitative yields of γ-alkylidene γ-butyrolactones; its relevance to the typical shape alteration, photostability and consequent biological response of Fredericamycin is discussed.

  在 300 nm 的各种溶剂中照射与抗肿瘤抗生素 Fredericamycin A 相关的各种模型螺环酮，可提供 γ-亚烷基 γ-丁内酯的定量产率；讨论了它与 Fredericamycin 的典型形状改变、光稳定性和随后的生物反应的相关性。
• Formation of 2,2-disubstituted 1,3-cyclopentanediones from ketals with 1,2-bis(trimethylsilyloxy)cyclobutene
  作者：Yong-Jin Wu、Dean W. Strickland、Tracy J. Jenkins、Pei-Ying Liu、D. Jean Burnell

  DOI：10.1139/v93-169

  日期：1993.9.1

  The direct formation of 2,2-disubstituted 1,3-cyclopentanedione compounds by a Lewis acid catalysed reaction with 1,2-bis(trimethylsilyloxy)cyclobutene proceeds in good to excellent yields with unhindered ketals, but steric hindrance reduces the yields considerably. A carbonyl group α or β to the ketal, or a carbon–carbon double bond α to the ketal, stops the reaction completely. Orthoesters do not give geminally acylated products in synthetically useful yields.

  通过路易斯酸催化的反应，使用1,2-双(三甲基硅氧基)环丁烯与没有受阻碍的缩酮，直接形成2,2-二取代的1,3-环戊二酮化合物，产率良好至优秀，但立体位阻显著降低了产率。位于缩酮α或β位置的羰基，或者与缩酮α位置相邻的碳-碳双键会完全停止反应。正酯不会以合成有用的产率产生双酰化产物。
• A new route to the zizaane sesquiterpenes: An efficient synthesis of (±)-isokhusimone
  作者：Yong-Jin Wu、D.Jean Burnell

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)80497-9

  日期：1988.1

  A novel route to the zizaane sesquiterpene skeleton is demonstrated with a nine-step synthesis of (±)-isokhusimone (2) from norcamphor in an overall yield of 35%. This constitutes a formal synthesis of (±)khusimone (1).

  通过从正樟油中合成（±）-异khusimone（2）的九步合成法证明了通往齐氮烯倍半萜骨架的新途径，总收率为35％。这构成了（±）khusimone（1）的形式合成。