1-[2-(4-Chlorophenyl)-2-oxoethyl]-2,4-dimethylpyridin-1-ium bromide | 5459-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[2-(4-Chlorophenyl)-2-oxoethyl]-2,4-dimethylpyridin-1-ium bromide
• 英文别名: 1-(4-chlorophenyl)-2-(2,4-dimethylpyridin-1-ium-1-yl)ethanone;bromide
• CAS: 5459-15-4
• 化学式: C15H15BrClNO
• 分子量: 340.64
• InChiKey: BDWMTTAAKCTCBU-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.13
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  21
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-(4-Chlorophenyl)-2-oxoethyl]-2,4-dimethylpyridin-1-ium bromide 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-(4-chloro-phenyl)-7-methyl-indolizine
  参考文献：
  名称：

  硫氰酸盐和亚磷酸盐一锅法对中氮茚进行电化学 C-H 硫代磷酸化

  摘要：

  已经开发出一种简便实用的中氮茚的 C-H 硫代磷酸化方案，使用硫氰酸盐作为硫源，亚磷酸盐作为磷酸化试剂。多种底物具有良好的耐受性，并且以中等至优异的产率获得了所需的产物。此外，该反应涉及中氮茚的电化学硫氰化以及在 DBU 存在下构建 S-P 键的化学过程。循环伏安法和对照实验揭示了该反应的合理 EC 机制。该方法为室温电化学氧化合成-(杂)芳基硫代磷酸酯提供了一条绿色途径，无需外部氧化剂和过渡金属催化剂。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2024.133911
• 作为产物：
  描述：

  2'-溴-4-氯苯乙酮 、 2,4-二甲基吡啶 以 丙酮 为溶剂， 生成 1-[2-(4-Chlorophenyl)-2-oxoethyl]-2,4-dimethylpyridin-1-ium bromide
  参考文献：
  名称：

  硫氰酸盐和亚磷酸盐一锅法对中氮茚进行电化学 C-H 硫代磷酸化

  摘要：

  已经开发出一种简便实用的中氮茚的 C-H 硫代磷酸化方案，使用硫氰酸盐作为硫源，亚磷酸盐作为磷酸化试剂。多种底物具有良好的耐受性，并且以中等至优异的产率获得了所需的产物。此外，该反应涉及中氮茚的电化学硫氰化以及在 DBU 存在下构建 S-P 键的化学过程。循环伏安法和对照实验揭示了该反应的合理 EC 机制。该方法为室温电化学氧化合成-(杂)芳基硫代磷酸酯提供了一条绿色途径，无需外部氧化剂和过渡金属催化剂。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2024.133911