2-(4-chloro-phenyl)-7-methyl-indolizine | 392725-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-(4-chloro-phenyl)-7-methyl-indolizine
• 英文别名: 2-(4-Chlor-phenyl)-7-methyl-indolizin；2-(4-Chlorophenyl)-7-methylindolizine
• CAS: 392725-38-1
• 化学式: C₁₅H₁₂ClN
• mdl: MFCD00444934
• 分子量: 241.72
• InChiKey: QATAOSBJDAUKKB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  4.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吩噻嗪 、 2-(4-chloro-phenyl)-7-methyl-indolizine 在 lithium perchlorate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以75 %的产率得到10-(2-(4-chlorophenyl)-7-methylindolizin-3-yl)-10H-phenothiazine
  参考文献：
  名称：

  2-苯基吲哚与吩噻嗪电化学C-H/N-H交叉偶联合成新型N-芳基吩噻嗪衍生物

  摘要：

  开发了一种通过直接电化学氧化从 2-苯基吲哚和吩噻嗪合成新型N-芳基吩噻嗪衍生物的简便而优雅的方法。该方法在室温下顺利进行，无需外部氧化剂和催化剂。应用循环伏安法和原位FTIR 技术分析了吩噻嗪和 2-苯基吲哚的交叉偶联过程，有助于选择合适的反应电位。在优化的条件下，广泛的底物具有良好的耐受性，以中等到优异的分离产率（高达 91%）和高区域选择性提供所需的产品。同时，已经提出了一种涉及自由基途径的似是而非的机制。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2022.107935
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基吡啶 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 2-(4-chloro-phenyl)-7-methyl-indolizine
  参考文献：
  名称：

  硫氰酸盐和亚磷酸盐一锅法对中氮茚进行电化学 C-H 硫代磷酸化

  摘要：

  已经开发出一种简便实用的中氮茚的 C-H 硫代磷酸化方案，使用硫氰酸盐作为硫源，亚磷酸盐作为磷酸化试剂。多种底物具有良好的耐受性，并且以中等至优异的产率获得了所需的产物。此外，该反应涉及中氮茚的电化学硫氰化以及在 DBU 存在下构建 S-P 键的化学过程。循环伏安法和对照实验揭示了该反应的合理 EC 机制。该方法为室温电化学氧化合成-(杂)芳基硫代磷酸酯提供了一条绿色途径，无需外部氧化剂和过渡金属催化剂。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2024.133911

文献信息

• 2-ARYLPYRROCOLINES AND 2-ARYLPYRIMIDAZOLES
  作者：NG. PH. BUU-HOÏ、PIERRE JACQUIGNON、NG. D. XUONG、DENISE LAVIT

  DOI：10.1021/jo01373a021

  日期：1954.8
• Electrochemical selective divergent C–H chalcogenocyanation of N-heterocyclic scaffolds
  作者：Kusum Ucheniya、Pooja Kumari Jat、Amreen Chouhan、Lalit Yadav、Satpal Singh Badsara

  DOI：10.1039/d4ob00448e

  日期：——

  An electrochemical direct selective C–H chalcogenocyanation approach for indolizine derivatives under mild conditions has been described.