6‐(((2‐hydroxyphenyl)amino)methylene)‐2‐methoxycyclohexa‐2,4‐dienone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6‐(((2‐hydroxyphenyl)amino)methylene)‐2‐methoxycyclohexa‐2,4‐dienone
• 英文别名: 6-[(2-hydroxyanilino)methylidene]-2-methoxycyclohexa-2,4-dien-1-one
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₃
• 分子量: 243.262
• InChiKey: BFWIQNNRDVFJGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6‐(((2‐hydroxyphenyl)amino)methylene)‐2‐methoxycyclohexa‐2,4‐dienone 、 二甲基亚砜 、 bis(2,4-pentanedionato)dioxomolybdenum(VI) 反应 0.17h， 以72%的产率得到dimethylsulfoxide‐2‐methoxy‐6‐(((2‐oxidophenyl)imino)methyl)phenolate‐cis‐dioxo molybdenum(VI)
  参考文献：
  名称：

  三齿席夫碱配体及其顺式-MoO2配合物的制备，晶体结构，光谱研究，DFT计算，抗菌活性和分子对接

  摘要：

  我们合成了三齿Schiff碱配体6-（（（（2-羟基苯基）氨基）亚甲基）-2-甲氧基环己-2-2,4-二烯酮[H 2 L]及其Mo（VI）络合物[MoO 2（ L）（DMSO）]，然后使用元素分析，FT-IR，UV-Vis和1 HNMR光谱技术对它们进行完全表征。X射线单晶衍射法用于测定合成的配体和配合物的结构。进行了所有其他光谱技术，证实了[MoO 2（L）（DMSO）]具有围绕Mo（VI）中心离子的八面体几何形状，并由去质子化配体的供体原子，DMSO分子的两个氧化基团和一个氧原子协调。以DGDZVP为基集的混合功能B3LYP用于化合物基态的DFT计算。理论上还预测了化合物的MEP，Mulliken，HOMO-LUMO能隙和热力学性质。对合成化合物的体外抗菌研究表明，Mo（VI）复合物对大肠杆菌，金黄色葡萄球菌，铜绿假单胞菌和蜡状芽孢杆菌具有很大的抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/aoc.4233
• 作为产物：
  描述：

  邻香草醛 、 2-氨基苯酚 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.08h， 以85%的产率得到6‐(((2‐hydroxyphenyl)amino)methylene)‐2‐methoxycyclohexa‐2,4‐dienone
  参考文献：
  名称：

  三齿席夫碱配体及其顺式-MoO2配合物的制备，晶体结构，光谱研究，DFT计算，抗菌活性和分子对接

  摘要：

  我们合成了三齿Schiff碱配体6-（（（（2-羟基苯基）氨基）亚甲基）-2-甲氧基环己-2-2,4-二烯酮[H 2 L]及其Mo（VI）络合物[MoO 2（ L）（DMSO）]，然后使用元素分析，FT-IR，UV-Vis和1 HNMR光谱技术对它们进行完全表征。X射线单晶衍射法用于测定合成的配体和配合物的结构。进行了所有其他光谱技术，证实了[MoO 2（L）（DMSO）]具有围绕Mo（VI）中心离子的八面体几何形状，并由去质子化配体的供体原子，DMSO分子的两个氧化基团和一个氧原子协调。以DGDZVP为基集的混合功能B3LYP用于化合物基态的DFT计算。理论上还预测了化合物的MEP，Mulliken，HOMO-LUMO能隙和热力学性质。对合成化合物的体外抗菌研究表明，Mo（VI）复合物对大肠杆菌，金黄色葡萄球菌，铜绿假单胞菌和蜡状芽孢杆菌具有很大的抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/aoc.4233