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[2-[2-(2-Methoxyphenyl)-2-oxoethoxy]phenyl]boronic acid | 1048361-07-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
[2-[2-(2-Methoxyphenyl)-2-oxoethoxy]phenyl]boronic acid
英文别名
——
[2-[2-(2-Methoxyphenyl)-2-oxoethoxy]phenyl]boronic acid化学式
CAS
1048361-07-4
化学式
C15H15BO5
mdl
——
分子量
286.092
InChiKey
MCRXUIMKBPKMEF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.64
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    76
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [2-[2-(2-Methoxyphenyl)-2-oxoethoxy]phenyl]boronic acid 在 [Pd(dppp)(H2O)2](2+)*2(OTf)(1-) 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 以98%的产率得到3-(o-methoxyphenyl)benzofuran
    参考文献:
    名称:
    钯(II)催化的芳基硼酸分子内加成酮
    摘要:
    开发了钯(II)催化的芳基硼酸分子内加成酮。与Pd(OAc)2催化体系相比,以dppp为配体的阳离子钯配合物具有更高的催化活性和效率,可用于更广泛的底物范围。通过该反应,可以根据添加剂的控制选择性地提供正常的加成产物或脱水产物。通过使用手性阳离子钯络合物作为催化剂,可以获得高旋光性的环状叔醇(至多96%ee)。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2008.05.056
  • 作为产物:
    描述:
    2-(2-iodophenoxymethyl)-2-(2-methoxyphenyl)-1,3-dioxolane 在 正丁基锂硼酸三甲酯硫酸 作用下, 以 四氢呋喃乙醚正己烷甲醇 为溶剂, 以45%的产率得到[2-[2-(2-Methoxyphenyl)-2-oxoethoxy]phenyl]boronic acid
    参考文献:
    名称:
    钯(II)催化的芳基硼酸分子内加成酮
    摘要:
    开发了钯(II)催化的芳基硼酸分子内加成酮。与Pd(OAc)2催化体系相比,以dppp为配体的阳离子钯配合物具有更高的催化活性和效率,可用于更广泛的底物范围。通过该反应,可以根据添加剂的控制选择性地提供正常的加成产物或脱水产物。通过使用手性阳离子钯络合物作为催化剂,可以获得高旋光性的环状叔醇(至多96%ee)。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2008.05.056
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文献信息

  • Cationic Palladium-Catalyzed [5+2] Annulation: Synthesis of 1-Benzoxepines from 2-Aroylmethoxyarylboronic Acids
    作者:Guixia Liu、Xiyan Lu
    DOI:10.1002/adsc.200700369
    日期:2007.10.8
    The synthesis of 1-benzoxepines from 2-aroylmethoxyarylboronic acids and alkynes in the presence of a catalytic amount of [Pd(dppp)(H2O)2]2+(TfO−)2 was developed. This [5+2] annulation involves the intramolecular nucleophilic addition of a vinylpalladium species to ketones.
    1- benzoxepines由2- aroylmethoxyarylboronic酸和炔烃在催化量的存在下合成[钯(DPPP)(H 2 O)2 ] 2+(TFO - )2开发的。这种[5 + 2]环化反应涉及将乙烯基钯物质分子内亲核加成到酮上。
  • Cu(<scp>i</scp>)-Catalyzed asymmetric intramolecular addition of aryl pinacolboronic esters to unactivated ketones: enantioselective synthesis of 2,3-dihydrobenzofuran-3-ol derivatives
    作者:Chunjie Ni、Jihui Gao、Xianjie Fang
    DOI:10.1039/c9cc09653a
    日期:——
    An (S,S)-QuinoxP*-supported Cu(i) catalyst has been disclosed for highly enantioselective intramolecular addition of aryl pinacolboronic esters to unactivated ketones under mild reaction conditions. This protocol showcases a broad substrate tolerance and allows access to various chiral 2,3-dihydrobenzofuran-3-ol derivatives in generally good yields with excellent enantioselectivities.
    已经公开了在温和的反应条件下,将(S,S)-QuinoxP *负载的Cu(i)催化剂用于高对映选择性分子内将芳基频哪醇硼酸酯加成至未活化的酮上。该方案展示了广泛的底物耐受性,并允许以良好的对映选择性,以通常良好的产率获得各种手性2,3-二氢苯并呋喃-3-醇衍生物。
  • Palladium(II)-catalyzed intramolecular addition of arylboronic acids to ketones
    作者:Guixia Liu、Xiyan Lu
    DOI:10.1016/j.tet.2008.05.056
    日期:2008.7
    A palladium(II)-catalyzed intramolecular addition of arylboronic acids to ketones was developed. Compared to Pd(OAc)2 catalysis system, cationic palladium complex with dppp as the ligand has higher catalytic activity and efficiency for wider scope of substrates. From this reaction, the normal addition product or the dehydrated product could be selectively furnished as controlled by additives. Highly
    开发了钯(II)催化的芳基硼酸分子内加成酮。与Pd(OAc)2催化体系相比,以dppp为配体的阳离子钯配合物具有更高的催化活性和效率,可用于更广泛的底物范围。通过该反应,可以根据添加剂的控制选择性地提供正常的加成产物或脱水产物。通过使用手性阳离子钯络合物作为催化剂,可以获得高旋光性的环状叔醇(至多96%ee)。
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