(E),(R)-5-allyloxy-4-methoxy-5-methylhex-2-ene | 1005773-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E),(R)-5-allyloxy-4-methoxy-5-methylhex-2-ene
• 英文别名: (E,4R)-4-methoxy-5-methyl-5-prop-2-enoxyhex-2-ene
• CAS: 1005773-91-0
• 化学式: C₁₁H₂₀O₂
• 分子量: 184.279
• InChiKey: PHRLUBDXWBYPCA-QEHWCHDUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 丙烯酰碘 在 N,N-二甲基丙烯基脲 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (Z),(R)-5-allyloxy-4-methoxy-5-methylhex-2-ene 、 (E),(R)-5-allyloxy-4-methoxy-5-methylhex-2-ene
  参考文献：
  名称：

  Alternative and Expedient Asymmetric Syntheses of l-(+)-Noviose

  摘要：

  L-(+)-Noviose, the sugar component of the antibiotic novobiocin, was synthesized from readily available non-carbohydrate starting materials relying on stoichiometric and asymmetric processes by two independent methods, comprising six and nine steps, in 27 and 20% overall yields, respectively.

  DOI：

  10.1021/ol702655c

文献信息

• Alternative and Expedient Asymmetric Syntheses of <scp>l</scp>-(+)-Noviose
  作者：Stephen Hanessian、Luciana Auzzas

  DOI：10.1021/ol702655c

  日期：2008.1.1

  L-(+)-Noviose, the sugar component of the antibiotic novobiocin, was synthesized from readily available non-carbohydrate starting materials relying on stoichiometric and asymmetric processes by two independent methods, comprising six and nine steps, in 27 and 20% overall yields, respectively.