1-[5-O-(tert-butyldimethylsilyl)-3-C-ethynyl-β-D-ribofuranosyl]-4-N-(tert-butoxycarbonyl)cytosine | 1003193-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 1-[5-O-(tert-butyldimethylsilyl)-3-C-ethynyl-β-D-ribofuranosyl]-4-N-(tert-butoxycarbonyl)cytosine
• 英文别名: 1-[5-O-(tert-Butyldimethylsilyl)-3-C-ethynyl-beta-D-ribofuranosyl]-4-N-(tert-butoxycarbonyl)cytosine；tert-butyl N-[1-[(2R,3R,4S,5R)-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-4-ethynyl-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]-2-oxopyrimidin-4-yl]carbamate
• CAS: 1003193-44-9
• 化学式: C₂₂H₃₅N₃O₇Si
• 分子量: 481.621
• InChiKey: JGEMMTUBZRGGMR-PUXBEBEGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.23
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[5-O-(tert-butyldimethylsilyl)-3-C-ethynyl-β-D-ribofuranosyl]cytosine 、 二碳酸二叔丁酯 在 ice 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-[5-O-(tert-butyldimethylsilyl)-3-C-ethynyl-β-D-ribofuranosyl]-4-N-(tert-butoxycarbonyl)cytosine
  参考文献：
  名称：

  3′-ethynylcytidine derivative

  摘要：

  提供一种表现出优异的抗肿瘤活性和口服吸收性的化合物，该化合物是一种有用的抗肿瘤药物。本发明提供了一种由公式（1）表示的3'-乙炔基胞苷衍生物：（其中X代表（取代）烷基羰基基团，（取代）烷氧羰基基团或氢原子；Y和Z中的一个代表氢原子或(R1)(R2)(R3)Si-所代表的基团，另一个代表(R4)(R5)(R6)Si-所代表的基团；R1、R2、R3、R4、R5和R6各自代表（取代）烷基、（取代）环烷基或（取代）芳基）或其盐。

  公开号：

  US08058261B2

文献信息

• 3'-ETHYNYLCYTIDINE DERIVATIVE
  申请人：Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP2045258B1

  公开（公告）日：2011-09-21
• 3′-ethynylcytidine derivative
  申请人：Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US08058261B2

  公开（公告）日：2011-11-15

  To provide a compound which exhibits excellent anti-tumor activity and excellent oral absorption and which is a useful anti-tumor drug. The invention provides a 3′-ethynylcytidine derivative represented by formula (1): (wherein X represents a (substituted) alkylcarbonyl group, a (substituted) alkoxycarbonyl group, or a hydrogen atom; one of Y and Z represents a hydrogen atom or a group represented by (R1)(R2)(R3)Si— and the other represents a group represented by (R4)(R5)(R6)Si—; and R1, R2, R3, R4, R5, and R6 each represent a (substituted) alkyl group, a (substituted) cyclic alkyl group, or a (substituted) aryl group) or a salt thereof.

  提供一种表现出优异的抗肿瘤活性和口服吸收性的化合物，该化合物是一种有用的抗肿瘤药物。本发明提供了一种由公式（1）表示的3'-乙炔基胞苷衍生物：（其中X代表（取代）烷基羰基基团，（取代）烷氧羰基基团或氢原子；Y和Z中的一个代表氢原子或(R1)(R2)(R3)Si-所代表的基团，另一个代表(R4)(R5)(R6)Si-所代表的基团；R1、R2、R3、R4、R5和R6各自代表（取代）烷基、（取代）环烷基或（取代）芳基）或其盐。