Synthesis and Cytotoxic Activity of Imidazo[1,2-a]-1,3,5-triazine Analogues of 6-Mercaptopurine
作者:Franciszek Saczewski、Magdalena Maruszak、Patrick J. Bednarski
DOI:10.1002/ardp.200700176
日期:2008.2
A series of 2‐substituted imidazo[1,2‐a]‐1,3,5‐triazines with various aliphatic and aromatic amines has been prepared and characterized by IR, 1H‐NMR, and elemental analysis. The initial in‐vitro cytotoxicity studies with five human cancer cell lines showed that all but one of the compounds are without cytotoxic activity. The one active compound, 2‐(indolin‐1‐yl)‐7,8‐dihydroimidazo[1,2‐a]‐1,3,5‐triazine‐4(6H)‐thione
制备了一系列具有各种脂肪族和芳香族胺的 2-取代咪唑并 [1,2-a]-1,3,5-三嗪,并通过 IR、1H-NMR 和元素分析进行了表征。对五种人类癌细胞系的初步体外细胞毒性研究表明,除了一种化合物外,所有化合物都没有细胞毒性活性。一种活性化合物 2-(吲哚-1-基)-7,8-二氢咪唑并[1,2-a]-1,3,5-三嗪-4 (6H)-硫酮 12,在 12 种人类癌症中进行了测试细胞系。其中,RT-4 和 MCF-7 两条线对该化合物最敏感,IC50 值分别为 6.98 μM 和 8.43 μM。与参考抗癌药物 6-巯基嘌呤相比,只有 RT-4 膀胱和 KYSE-70 食管癌细胞系对新化合物更敏感。