(+)-(1S,10R)-5-benzyloxy-3-(tert-butyloxycarbonyl)-1-(10-chloroethyl)-1,2-dihydro-3H-benz[e]indole | 916667-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (+)-(1S,10R)-5-benzyloxy-3-(tert-butyloxycarbonyl)-1-(10-chloroethyl)-1,2-dihydro-3H-benz[e]indole
• 英文别名: (1S,10R)-5-benzyloxy-3-(tert-butoxycarbonyl)-1-(10-chloroethyl)-1,2-dihydro-3H-benz[e]indole；tert-butyl (1S)-1-[(1R)-1-chloroethyl]-5-phenylmethoxy-1,2-dihydrobenzo[e]indole-3-carboxylate
• CAS: 916667-93-1
• 化学式: C₂₆H₂₈ClNO₃
• 分子量: 437.966
• InChiKey: DEHHFVZKJTYXAC-UTKZUKDTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-(1S,10R)-5-benzyloxy-3-(tert-butyloxycarbonyl)-1-(10-chloroethyl)-1,2-dihydro-3H-benz[e]indole 在 platinum(IV) oxide 、 palladium on activated charcoal 4 A molecular sieve 、 三氟化硼乙醚 、 氢气 、 ammonium formate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 41.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  癌症的选择性治疗：抗生素CC-1065和Duocarmycins的新类似物的合成，生物学评估和结构解析。

  摘要：

  制备了新的非对映体纯的β-D-半乳糖苷细胞毒抗生素（+）-12 ae细胞毒性抗生素CC-1065和双霉素，用于抗体导向的酶前药治疗（ADEPT），使用4作为底物，通过自由基环化作用得到rac-参照图5和rac-6，然后对rac-5的对映异构体进行色谱分离，糖基化和与DNA结合单元10ae的键合。这些只有轻微毒性的化合物可以在恶性细胞表面被抗体-β-D-半乳糖苷酶偶联物酶解，产生细胞毒性药物，然后将其烷基化。新的前药在体外细胞毒性试验中进行了测试，分别显示（+）-12 a和（+）-12 b的出色QIC（50）值分别为4800和4300。

  DOI：

  10.1002/chem.200700113
• 作为产物：
  描述：

  (1S,10R)-5-benzyloxy-3-(tert-butoxycarbonyl)-1-(10-hydroxyethyl)-1,2-dihydro-3H-benz[e]indole 在 四氯化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以87%的产率得到(+)-(1S,10R)-5-benzyloxy-3-(tert-butyloxycarbonyl)-1-(10-chloroethyl)-1,2-dihydro-3H-benz[e]indole
  参考文献：
  名称：

  对映体和非对映体选择性合成基于杜卡霉素的前药，用于通过环氧化物开放选择性地治疗癌症。

  摘要：

  对于前药2的对映体和非对映体选择性合成，将N-叔丁氧羰基保护的胺7与对映体纯环氧化合物14烷基化，得到酰胺10。导致17，C10的配置反转。随后使用Appel方法在17中转化羟基，由于（N-叔丁氧羰基的相邻基团）参与，（1S，10R）-9具有不寻常的双重转化。（1S，10R）-9是合成前药2的关键中间体，该药已开发用于基于抗体的酶前药疗法作为天然抗生素duocarmycine SA的类似物进行选择性治疗的癌症（1） 。

  DOI：

  10.1002/chem.200700988

文献信息

• Water-Soluble CC-1065 Analogs and Their Conjugates
  申请人：Beusker Patrick Henry

  公开号：US20090318668A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  This invention relates to novel analogs of the DNA-binding alkylating agent CC-1065 and to their conjugates. Furthermore this invention concerns intermediates for the preparation of said agents and their conjugates. The conjugates are designed to release their (multiple) payload after one or more activation steps and/or at a rate and time span controlled by the conjugate in order to selectively deliver and/or controllably release one or more of said DNA alkylating agents. The agents, conjugates, and intermediates can be used to treat an illness that is characterized by undesired (cell) proliferation. As an example, the agents and the conjugates of this invention may be used to treat a tumor.

  这项发明涉及DNA结合烷基化剂CC-1065的新型类似物及其结合物。此外，该发明涉及用于制备上述剂和它们的结合物的中间体。这些结合物设计为在一个或多个激活步骤之后以及/或由结合物控制的速率和时间跨度下释放它们的（多种）荷载，以便选择性地传递和/或可控地释放一个或多个所述的DNA烷基化剂。这些剂、结合物和中间体可用于治疗以不良（细胞）增殖为特征的疾病。例如，这项发明的剂和结合物可用于治疗肿瘤。
• [EN] SUBSTITUTED CC-1065 ANALOGS AND THEIR CONJUGATES<br/>[FR] ANALOGUES CC-1065 SUBSTITUÉS ET LEURS CONJUGUÉS
  申请人：SYNTARGA BV

  公开号：WO2009017394A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  This invention relates to novel agents that are analogs of the DNA-alkylating agent CC-1065 and to their conjugates. Furthermore this invention concerns intermediates for the preparation of said agents and their conjugates. The conjugates are designed to release their (multiple) payload after one or more activation steps and/or at a rate and time span controlled by the conjugate in order to selectively deliver and/or controllably release one or more of said DNA alkylating agents. The agents, conjugates, and intermediates can be used to treat an illness that is characterized by undesired (cell) proliferation. As an example, the agents and the conjugates of this invention may be used to treat a tumor.

  本发明涉及一种与DNA-烷基化剂CC-1065类似的新型剂，以及它们的共轭物。此外，本发明涉及用于制备所述剂和它们的共轭物的中间体。共轭物被设计为在一个或多个激活步骤后释放它们的（多个）有效载荷和/或由共轭物控制的速率和时间跨度，以有选择地传递和/或可控释放一个或多个所述的DNA烷基化剂。这些剂、共轭物和中间体可用于治疗其特征为不受欢迎的（细胞）增殖的疾病。例如，本发明的剂和共轭物可用于治疗肿瘤。
• WO2007/89149
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Antitumor Agents: Development of Highly Potent Glycosidic Duocarmycin Analogues for Selective Cancer Therapy
  作者：Lutz F. Tietze、Felix Major、Ingrid Schuberth

  DOI：10.1002/anie.200600936

  日期：2006.10.6
• WATER-SOLUBLE CC-1065 ANALOGS AND THEIR CONJUGATES
  申请人：Syntarga B.V.

  公开号：EP1994000B1

  公开（公告）日：2017-08-23