alpha-[(甲基氨基)甲基]苯甲醇盐酸盐 | 6027-95-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物 - 环醇
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: alpha-[(甲基氨基)甲基]苯甲醇盐酸盐
• 中文别名: N-甲基苯乙醇胺盐酸盐；盐穗草碱盐酸盐
• 英文名称: DL-halostachine hydrochloride
• 英文别名: 2-methylamino-1-phenyl-ethanol; hydrochloride；2-Methylamino-1-phenyl-aethanol; Hydrochlorid；2-(Methylamino)-1-phenylethanol hydrochloride；2-(methylamino)-1-phenylethanol;hydrochloride
• CAS: 6027-95-8
• 化学式: C₉H₁₃NO*ClH
• 分子量: 187.669
• InChiKey: NPUGYWPZOLONFA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  106-107℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.08
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  36.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  alpha-[(甲基氨基)甲基]苯甲醇盐酸盐 、 四(3,5-二(三氟甲基)苯基)硼酸钠 以 氯仿 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  邻苯二酚基受体对儿茶酚胺的多点识别，并伴随络合诱导的构象转换。

  摘要：

  据报道，基于苯并二氢萘的受体1和2以及基于聚对二甲苯的受体3对儿茶酚胺的分子识别以及客体诱导的构象变化。这些受体通过客人的铵基和芳香环上的3-羟基选择性地结合肾上腺素和多巴胺盐。在肾上腺素的情况下，形成具有苄基羟基的另外的氢键。在2％CD3CN / CDCl3中，缔合常数约为10（4）M（-1），这比没有3-羟基的来宾（10（3）M（-1））大得多。受体1的两个酰胺基可以围绕C（芳族）-C（酰胺）键自由旋转，而2中的叔酰胺以足够慢的速率在两个稳定的构象之间变化，以允许通过（1）H NMR进行检测光谱学。在没有客体分子的情况下，syn-conformer的稳定性低于反-conformer的稳定性。与肾上腺素形成复合物时，除多点氢键外，由于分子内偶极子逆转效应，顺式构象异构体也占主导地位。

  DOI：

  10.1002/chem.200400819
• 作为产物：
  描述：

  α-(甲氨甲基)苯甲醇 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.5h， 以95%的产率得到alpha-[(甲基氨基)甲基]苯甲醇盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  N-甲基苯乙醇胺及其盐酸盐的合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种N‑甲基苯乙醇胺及其盐酸盐的合成方法，属于有机合成技术领域。所述的合成方法包括如下步骤：将苯乙烯、氯化钠溶于混合溶剂，并在‑5～5℃下依次加入硫酸水溶液、高碘酸钠，加热搅拌反应完毕后，加入硫代硫酸钠水溶液淬灭反应，并调节pH至8，萃取浓缩得中间体(Ⅰ)；向反应瓶中加入甲胺水溶液，并缓慢将中间体(Ⅰ)滴加到反应瓶中，滴加完毕后室温搅拌过夜，HPLC检测反应完毕后减压浓缩得N‑甲基苯乙醇胺。该合成N‑甲基苯乙醇胺的方法中所用的原料价廉易得，所用的试剂均为价廉的常规试剂，合成成本低，且反应条件温和，转化率高，最终得到的产品N‑甲基苯乙醇胺及其盐酸盐的收率和纯度高，产品质量好。

  公开号：

  CN106831453B

文献信息

• Reagents for Storage and Regeneration of Nonstabilized Azomethine Ylides: Spiroanthraceneoxazolidines
  作者：Evgeny M. Buev、Vladimir S. Moshkin、Vyacheslav Y. Sosnovskikh

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b00475

  日期：2016.4.15

  Nonstabilized azomethine ylides are easily trapped by anthraquinone to form stable spiro-oxazolidines, which have an unusual ability to undergo a cycloreversion in the presence of other dipolarophiles at 120–150 °C. All tested recycloadditions with carbonyl compounds and electron-poor alkenes occurred in moderate to high yields (41–92%). Moreover, increasing the reaction temperature to 210 °C made

  非稳定的甲亚胺基团很容易被蒽醌捕获，形成稳定的螺-恶唑烷，它们在120-150°C的条件下，在存在其他偶极亲和剂的情况下，具有异常的环还原能力。所有测试的羰基化合物和电子贫烯烃的环加成反应均以中等至高收率（41–92％）进行。而且，将反应温度提高到210℃使得可以获得具有低反应性偶极亲和性的加合物。
• Multipoint Recognition of Catecholamines by Hydrindacene-Based Receptors Accompanied by the Complexation-Induced Conformational Switching
  作者：Hidetoshi Kawai、Ryo Katoono、Kenshu Fujiwara、Takashi Tsuji、Takanori Suzuki

  DOI：10.1002/chem.200400819

  日期：2005.1.21

  The molecular recognition of catecholamines by hydrindacene-based receptors 1 and 2, as well as the durene-based receptor 3, and the guest-induced conformational changes are reported. These receptors selectively bind adrenaline and dopamine salts through the guests' ammonium group and 3-hydroxyl group on the aromatic ring. In the case of adrenaline, an additional hydrogen bond with a benzylic hydroxyl

  据报道，基于苯并二氢萘的受体1和2以及基于聚对二甲苯的受体3对儿茶酚胺的分子识别以及客体诱导的构象变化。这些受体通过客人的铵基和芳香环上的3-羟基选择性地结合肾上腺素和多巴胺盐。在肾上腺素的情况下，形成具有苄基羟基的另外的氢键。在2％CD3CN / CDCl3中，缔合常数约为10（4）M（-1），这比没有3-羟基的来宾（10（3）M（-1））大得多。受体1的两个酰胺基可以围绕C（芳族）-C（酰胺）键自由旋转，而2中的叔酰胺以足够慢的速率在两个稳定的构象之间变化，以允许通过（1）H NMR进行检测光谱学。在没有客体分子的情况下，syn-conformer的稳定性低于反-conformer的稳定性。与肾上腺素形成复合物时，除多点氢键外，由于分子内偶极子逆转效应，顺式构象异构体也占主导地位。
• N-甲基苯乙醇胺及其盐酸盐的合成方法
  申请人：苏州永健生物医药有限公司

  公开号：CN106831453B

  公开（公告）日：2019-08-23

  本发明涉及一种N‑甲基苯乙醇胺及其盐酸盐的合成方法，属于有机合成技术领域。所述的合成方法包括如下步骤：将苯乙烯、氯化钠溶于混合溶剂，并在‑5～5℃下依次加入硫酸水溶液、高碘酸钠，加热搅拌反应完毕后，加入硫代硫酸钠水溶液淬灭反应，并调节pH至8，萃取浓缩得中间体(Ⅰ)；向反应瓶中加入甲胺水溶液，并缓慢将中间体(Ⅰ)滴加到反应瓶中，滴加完毕后室温搅拌过夜，HPLC检测反应完毕后减压浓缩得N‑甲基苯乙醇胺。该合成N‑甲基苯乙醇胺的方法中所用的原料价廉易得，所用的试剂均为价廉的常规试剂，合成成本低，且反应条件温和，转化率高，最终得到的产品N‑甲基苯乙醇胺及其盐酸盐的收率和纯度高，产品质量好。