(E)-4-[(3R)-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-3-yl]but-2-en-1-ol | 1005776-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-4-[(3R)-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-3-yl]but-2-en-1-ol
• CAS: 1005776-56-6
• 化学式: C₁₂H₂₀O₃
• 分子量: 212.289
• InChiKey: RNXWSWCTEKACLS-XGQHYKRYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-[(3R)-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-3-yl]but-2-en-1-ol 在 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 D-(-)-酒石酸二乙酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [(2R,3R)-3-[[(3R)-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-3-yl]methyl]oxiran-2-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  Stereoconvergent synthesis of the C1–C11 and C12–C24 fragments of (−)-macrolactin-A

  摘要：

  Stereoconvergent syntheses of the C1-C11 and C12-C24 fragments of (-)-macrolactin-A are reported. (C) 2007 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.11.107
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (R,E)-4-(1,4-dioxaspiro[4.5]decan-2-yl)but-2-enoate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以79%的产率得到(E)-4-[(3R)-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-3-yl]but-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Stereoconvergent synthesis of the C1–C11 and C12–C24 fragments of (−)-macrolactin-A

  摘要：

  Stereoconvergent syntheses of the C1-C11 and C12-C24 fragments of (-)-macrolactin-A are reported. (C) 2007 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.11.107

文献信息

• Stereoconvergent synthesis of the C1–C11 and C12–C24 fragments of (−)-macrolactin-A
  作者：J.S. Yadav、M. Raj Kumar、G. Sabitha

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.11.107

  日期：2008.1

  Stereoconvergent syntheses of the C1-C11 and C12-C24 fragments of (-)-macrolactin-A are reported. (C) 2007 Published by Elsevier Ltd.