N-(4-acetyl-2-prop-2-enylphenyl)prop-2-enamide | 1030373-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(4-acetyl-2-prop-2-enylphenyl)prop-2-enamide
• CAS: 1030373-99-9
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₂
• 分子量: 229.279
• InChiKey: BHUUJUXWFIWTIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-acetyl-2-prop-2-enylphenyl)prop-2-enamide 在 C₃₀H₅₁Cl₂N₂O₄PRuS₂ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以93%的产率得到7-acetyl-2-oxo-2,5-dihydro-1-benzazepine
  参考文献：
  名称：

  通过策略性利用 Suzuki-Miyaura 交叉偶联、Aza-Claisen 重排和闭环复分解设计和合成 1-苯并氮杂衍生物

  摘要：

  通过 Suzuki-Miyaura 交叉偶联、aza-Claisen 重排和闭环复分解 (RCM) 合成 7-取代 2,3,4,5-四氢-1-苯并氮杂衍生物的新方法关键步骤。在这里，o-烯丙基乙酰苯胺衍生物是通过相应的 o-碘乙酰苯胺的 Suzuki-Miyaura 交叉偶联获得的。邻烯丙基乙酰苯胺在相转移催化条件下进行 N-烯丙基化，提供二烯丙基衍生物作为 RCM 的合适前体。这些二烯丙基衍生物在用 Grubbs 的第二代催化剂处理后，以中等至良好的产率得到 1-苯并氮杂衍生物。发现这些 RCM 产品不稳定，因此将它们氢化以提供稳定的四氢-1-苯并氮杂衍生物 25-28。1H-1-Benzazepin-2-one 衍生物 44 和 45 按照类似的顺序合成。此外，aza-Claisen 重排被用作制备 RCM 前体 17 的关键步骤。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700921
• 作为产物：
  描述：

  3-iodo-4-(acrylamido)acetophenone 、 烯丙基硼酸频哪醇酯 在 四(三苯基膦)钯 、 cesium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.5h， 以25%的产率得到N-(4-acetyl-2-prop-2-enylphenyl)prop-2-enamide
  参考文献：
  名称：

  通过策略性利用 Suzuki-Miyaura 交叉偶联、Aza-Claisen 重排和闭环复分解设计和合成 1-苯并氮杂衍生物

  摘要：

  通过 Suzuki-Miyaura 交叉偶联、aza-Claisen 重排和闭环复分解 (RCM) 合成 7-取代 2,3,4,5-四氢-1-苯并氮杂衍生物的新方法关键步骤。在这里，o-烯丙基乙酰苯胺衍生物是通过相应的 o-碘乙酰苯胺的 Suzuki-Miyaura 交叉偶联获得的。邻烯丙基乙酰苯胺在相转移催化条件下进行 N-烯丙基化，提供二烯丙基衍生物作为 RCM 的合适前体。这些二烯丙基衍生物在用 Grubbs 的第二代催化剂处理后，以中等至良好的产率得到 1-苯并氮杂衍生物。发现这些 RCM 产品不稳定，因此将它们氢化以提供稳定的四氢-1-苯并氮杂衍生物 25-28。1H-1-Benzazepin-2-one 衍生物 44 和 45 按照类似的顺序合成。此外，aza-Claisen 重排被用作制备 RCM 前体 17 的关键步骤。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700921

文献信息

• Design and Synthesis of 1-Benzazepine Derivatives by Strategic Utilization of Suzuki–Miyaura Cross-Coupling, Aza-Claisen Rearrangement and Ring-Closing Metathesis
  作者：Sambasivarao Kotha、Vrajesh R. Shah

  DOI：10.1002/ejoc.200700921

  日期：2008.2

  methodology has been realized for the synthesis of 7-substituted 2,3,4,5-tetrahydro-1-benzazepine derivatives with Suzuki-Miyaura cross-coupling, aza-Claisen rearrangement and ring-closing metathesis (RCM) the key steps. Here, o-allylacetanilide derivatives were obtained by Suzuki-Miyaura cross-coupling of the corresponding o-iodoacetanilides. The o-allylacetanilides, on N-allylation under phase-transfter catalysis

  通过 Suzuki-Miyaura 交叉偶联、aza-Claisen 重排和闭环复分解 (RCM) 合成 7-取代 2,3,4,5-四氢-1-苯并氮杂衍生物的新方法关键步骤。在这里，o-烯丙基乙酰苯胺衍生物是通过相应的 o-碘乙酰苯胺的 Suzuki-Miyaura 交叉偶联获得的。邻烯丙基乙酰苯胺在相转移催化条件下进行 N-烯丙基化，提供二烯丙基衍生物作为 RCM 的合适前体。这些二烯丙基衍生物在用 Grubbs 的第二代催化剂处理后，以中等至良好的产率得到 1-苯并氮杂衍生物。发现这些 RCM 产品不稳定，因此将它们氢化以提供稳定的四氢-1-苯并氮杂衍生物 25-28。1H-1-Benzazepin-2-one 衍生物 44 和 45 按照类似的顺序合成。此外，aza-Claisen 重排被用作制备 RCM 前体 17 的关键步骤。