(2R,3S)-3-[(4R,5S)-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl]oxiran-2-ylmethanol | 1011832-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3S)-3-[(4R,5S)-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl]oxiran-2-ylmethanol
• 英文别名: [(2R,3R)-3-[(4R,5S)-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl]oxiran-2-yl]methanol
• CAS: 1011832-75-9
• 化学式: C₁₀H₁₈O₄
• 分子量: 202.251
• InChiKey: ZYOHUSJJUBAGFU-KDXUFGMBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S)-3-[(4R,5S)-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl]oxiran-2-ylmethanol 在 四氯化碳 、 碳酸氢钠 、 三苯基膦 作用下， 反应 2.0h， 以90%的产率得到(4R,5S)-4-[(2S,3S)-3-(chloromethyl)oxiran-2-yl]-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxane
  参考文献：
  名称：

  Stereoconvergent synthesis of C1–C17 and C18–C25 fragments of bafilomycin A1

  摘要：

  The effective syntheses of the enantiomerically pure C(1)-C(17) and C(18)-C(25) fragments as promising synthetic intermediates of bafilomycin A(1), I have been achieved. (C) 2007 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.11.091
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-[(4S,5S)-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl]-2-propen-1-ol 在 4 A molecular sieve titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-[(4R,5S)-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl]oxiran-2-ylmethanol 、 (2R,3S)-3-[(4R,5S)-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl]oxiran-2-ylmethanol
  参考文献：
  名称：

  Stereoconvergent synthesis of C1–C17 and C18–C25 fragments of bafilomycin A1

  摘要：

  The effective syntheses of the enantiomerically pure C(1)-C(17) and C(18)-C(25) fragments as promising synthetic intermediates of bafilomycin A(1), I have been achieved. (C) 2007 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.11.091

文献信息

• Stereoconvergent synthesis of C1–C17 and C18–C25 fragments of bafilomycin A1
  作者：J.S. Yadav、K. Bhaskar Reddy、G. Sabitha

  DOI：10.1016/j.tet.2007.11.091

  日期：2008.2

  The effective syntheses of the enantiomerically pure C(1)-C(17) and C(18)-C(25) fragments as promising synthetic intermediates of bafilomycin A(1), I have been achieved. (C) 2007 Published by Elsevier Ltd.