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(R)-2-{3'-[di-(tert-butyloxycarbonyl)amino]-1'-keto-4'-methylpentyl}-4-formylthiazole | 1017624-81-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-2-{3'-[di-(tert-butyloxycarbonyl)amino]-1'-keto-4'-methylpentyl}-4-formylthiazole
英文别名
tert-butyl N-[(3R)-1-(4-formyl-1,3-thiazol-2-yl)-4-methyl-1-oxopentan-3-yl]-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamate
(R)-2-{3'-[di-(tert-butyloxycarbonyl)amino]-1'-keto-4'-methylpentyl}-4-formylthiazole化学式
CAS
1017624-81-5
化学式
C20H30N2O6S
mdl
——
分子量
426.534
InChiKey
MDFBXRCZNUNODV-CQSZACIVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.65
  • 拓扑面积:
    131
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (R)-2-{3'-[di-(tert-butyloxycarbonyl)amino]-1'-keto-4'-methylpentyl}-4-formylthiazolesodium chloritesodium dihydrogenphosphate2-甲基-2-丁烯 作用下, 以 叔丁醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以48%的产率得到(R)-2-{3'-[di-(tert-butyloxycarbonyl)amino]-1'-keto-4'-methylpentyl}-4-carboxylate-thiazole
    参考文献:
    名称:
    细胞毒性简化的微管溶素类似物。
    摘要:
    开发了合成抗有丝分裂肽微管溶素家族的有效途径。合成了简化的微管溶素类似物以定义细胞毒性所需的最小药效基团。简化的微管溶素类似物保留了明显的细胞毒性,并显示出重要的初步构效关系。
    DOI:
    10.1021/jm701321p
  • 作为产物:
    描述:
    (R)-2-{3'-[di-(tert-butyloxycarbonyl)amino]-1'-keto-4'-methylpentyl}-4-hydroxymethylthiazole戴斯-马丁氧化剂 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 20.0h, 以65%的产率得到(R)-2-{3'-[di-(tert-butyloxycarbonyl)amino]-1'-keto-4'-methylpentyl}-4-formylthiazole
    参考文献:
    名称:
    细胞毒性简化的微管溶素类似物。
    摘要:
    开发了合成抗有丝分裂肽微管溶素家族的有效途径。合成了简化的微管溶素类似物以定义细胞毒性所需的最小药效基团。简化的微管溶素类似物保留了明显的细胞毒性,并显示出重要的初步构效关系。
    DOI:
    10.1021/jm701321p
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