9-bromo-6-propyl-6H-indolo[2,3-b]quinoline | 1007402-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 9-bromo-6-propyl-6H-indolo[2,3-b]quinoline
• 英文别名: 9-Bromo-6-propylindolo[2,3-b]quinoline
• CAS: 1007402-21-2
• 化学式: C₁₈H₁₅BrN₂
• 分子量: 339.234
• InChiKey: OGYXGJUAZSRGAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(2-aminobenzyl)-5-bromo-1-propyl-1,3-dihydroindol-2-one 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 17.0h， 以78%的产率得到9-bromo-6-propyl-6H-indolo[2,3-b]quinoline
  参考文献：
  名称：

  Samarium(II)−Mediated Linker Cleavage−Cyclization in Fluorous Synthesis:  Reactions of Samarium Enolates

  摘要：

  SmI2 has been used to cleave a sulfur linker and trigger cyclizations in strategies for the traceless fluorous synthesis of N-heterocycles. The studies give further insights into the reactivity of samarium enolates.

  DOI：

  10.1021/ol800070y

文献信息

• Samarium(II)−Mediated Linker Cleavage−Cyclization in Fluorous Synthesis:  Reactions of Samarium Enolates
  作者：Karen M. James、Nigel Willetts、David J. Procter

  DOI：10.1021/ol800070y

  日期：2008.3.1

  SmI2 has been used to cleave a sulfur linker and trigger cyclizations in strategies for the traceless fluorous synthesis of N-heterocycles. The studies give further insights into the reactivity of samarium enolates.