5,6,7-tris(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-methoxy-heptan-1-ol | 1012319-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5,6,7-tris(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-methoxy-heptan-1-ol
• 英文别名: (4S,5S,6S)-5,6,7-tris[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-4-methoxyheptan-1-ol
• CAS: 1012319-32-2
• 化学式: C₂₆H₆₀O₅Si₃
• 分子量: 537.016
• InChiKey: UKMVWZDXUXEWGR-VABKMULXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.58
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6,7-tris(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-methoxy-heptan-1-ol 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Toward the Synthesis of Spirastrellolide B:  A Synthesis of the C1−C23 Subunit

  摘要：

  A synthesis of the C1-C23 subunit of spirastrellolide B is described. The synthesis features two applications of a Kulinkovich-cyclopropanol ring-opening strategy for the coupling of esters with olefins to produce ketones.

  DOI：

  10.1021/ol702955m
• 作为产物：
  描述：

  [5,6,7-tris(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-methoxy-heptyloxymethyl]-benzene 在 palladium dihydroxide 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以98%的产率得到5,6,7-tris(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-methoxy-heptan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Toward the Synthesis of Spirastrellolide B:  A Synthesis of the C1−C23 Subunit

  摘要：

  A synthesis of the C1-C23 subunit of spirastrellolide B is described. The synthesis features two applications of a Kulinkovich-cyclopropanol ring-opening strategy for the coupling of esters with olefins to produce ketones.

  DOI：

  10.1021/ol702955m