(2S,4R,6S)-2,4,6,8-tetramethylnon-8-enal | 1019332-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,4R,6S)-2,4,6,8-tetramethylnon-8-enal
• CAS: 1019332-12-7
• 化学式: C₁₃H₂₄O
• 分子量: 196.333
• InChiKey: KAIAMMUHTJOGNP-UPJWGTAASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4R,6S)-2,4,6,8-tetramethylnon-8-enal 、 在 异丙基溴化镁 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 、 2-[5(R)-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-hex-2Z,4E-diene]-3-hydroxy-4(S),6(R),8(S),10-tetramethylundec-10-ene nitrile 、 2-[5(R)-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-hex-2E,4E-diene]-3-hydroxy-4(S),6(R),8(S),10-tetramethylundec-10-ene nitrile
  参考文献：
  名称：

  合成高功能化共轭氰基二烯的交叉复分解策略：（-）-硼瑞丁C3-C17骨架的合成

  摘要：

  开发了一种交叉复分解策略，用于合成高度官能化的共轭氰基二烯，并成功地用于合成（-）-硼瑞林的C3–C17构架。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.01.055
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4R,6S)-2,4,6,8-tetramethyl-8-nonenol 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以76%的产率得到(2S,4R,6S)-2,4,6,8-tetramethylnon-8-enal
  参考文献：
  名称：

  合成高功能化共轭氰基二烯的交叉复分解策略：（-）-硼瑞丁C3-C17骨架的合成

  摘要：

  开发了一种交叉复分解策略，用于合成高度官能化的共轭氰基二烯，并成功地用于合成（-）-硼瑞林的C3–C17构架。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.01.055

文献信息

• A cross metathesis strategy for the synthesis of highly functionalized conjugated cyanodienes: synthesis of the C3–C17 framework of (−)-borrelidin
  作者：C. Vamsee Krishna、Vasudev R. Bhonde、A. Devendar、Santanu Maitra、K. Mukkanti、Javed Iqbal

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.01.055

  日期：2008.3

  A cross metathesis strategy for the synthesis of highly functionalized conjugated cyanodienes was developed and was successfully applied in the synthesis of the C3–C17 framework of (−)-borrelidin.

  开发了一种交叉复分解策略，用于合成高度官能化的共轭氰基二烯，并成功地用于合成（-）-硼瑞林的C3–C17构架。