(2S,4R,6S)-2,4,6,8-tetramethyl-8-nonenol | 1019332-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2S,4R,6S)-2,4,6,8-tetramethyl-8-nonenol
• 英文别名: (2S,4R,6S)-2,4,6,8-tetramethylnon-8-en-1-ol
• CAS: 1019332-11-6
• 化学式: C₁₃H₂₆O
• 分子量: 198.349
• InChiKey: AQRJHMZNBUTGNE-UPJWGTAASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4R,6S)-2,4,6,8-tetramethyl-8-nonenol 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以76%的产率得到(2S,4R,6S)-2,4,6,8-tetramethylnon-8-enal
  参考文献：
  名称：

  合成高功能化共轭氰基二烯的交叉复分解策略：（-）-硼瑞丁C3-C17骨架的合成

  摘要：

  开发了一种交叉复分解策略，用于合成高度官能化的共轭氰基二烯，并成功地用于合成（-）-硼瑞林的C3–C17构架。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.01.055
• 作为产物：
  描述：

  在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到(2S,4R,6S)-2,4,6,8-tetramethyl-8-nonenol
  参考文献：
  名称：

  合成高功能化共轭氰基二烯的交叉复分解策略：（-）-硼瑞丁C3-C17骨架的合成

  摘要：

  开发了一种交叉复分解策略，用于合成高度官能化的共轭氰基二烯，并成功地用于合成（-）-硼瑞林的C3–C17构架。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.01.055

文献信息

• A cross metathesis strategy for the synthesis of highly functionalized conjugated cyanodienes: synthesis of the C3–C17 framework of (−)-borrelidin
  作者：C. Vamsee Krishna、Vasudev R. Bhonde、A. Devendar、Santanu Maitra、K. Mukkanti、Javed Iqbal

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.01.055

  日期：2008.3

  A cross metathesis strategy for the synthesis of highly functionalized conjugated cyanodienes was developed and was successfully applied in the synthesis of the C3–C17 framework of (−)-borrelidin.

  开发了一种交叉复分解策略，用于合成高度官能化的共轭氰基二烯，并成功地用于合成（-）-硼瑞林的C3–C17构架。