7-(α-D-mannopyranosyl)theophylline | 13242-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 7-(α-D-mannopyranosyl)theophylline
• 英文别名: 7α-D-Mannopyranosyl-theophyllin；7-α-D-mannopyranosyl-1,3-dimethyl-3,7-dihydro-purine-2,6-dione；1,3-dimethyl-7-[(2S,3S,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]purine-2,6-dione
• CAS: 13242-47-2
• 化学式: C₁₃H₁₈N₄O₇
• 分子量: 342.309
• InChiKey: PGPHQFXDMWGJDR-PHPBVZTRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  149
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酸二乙氧基甲酯 、 在 溶剂黄146 、 sodium methylate 作用下， 以 水 、 甲醇 为溶剂， 反应 23.0h， 以62%的产率得到7-(β-D-mannopyranosyl)theophylline
  参考文献：
  名称：

  新的甘露糖基，半乳糖基和葡糖基茶碱核苷的合成具有潜在活性，可作为腺苷受体的拮抗剂。DEMA诱导的糖基亚氨基尿嘧啶环化。

  摘要：

  报道了由二乙氧基甲基乙酸甲酯（DEMA）诱导的4-氨基-5-糖基亚氨基亚氨基-1，3-二甲基尿嘧啶环化的D-甘露糖基，D-半乳糖基和D-葡萄糖基茶碱核苷的合成。相同的糖的8-甲基茶碱衍生物还通过Ac（2）O / H（+）诱导亚胺前体的环化反应制备。该方法允许首次合成β-D-甘露聚糖，-α-D-半乳糖呋喃糖基和β-D-呋喃呋喃糖基茶碱。还报道了在甘露糖衍生物中对A（1），A（2A），A（2B）和A（3）腺苷受体的特异性结合的抑制作用。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2008.01.011

文献信息

• Synthesis of new mannosyl, galactosyl and glucosyl theophylline nucleosides with potential activity as antagonists of adenosine receptors. DEMA-induced cyclization of glycosylideneiminouracils
  作者：Rodrigo Rico-Gómez、J. Manuel López-Romero、Jesús Hierrezuelo、José Brea、M. Isabel Loza、Maykel Pérez-González

  DOI：10.1016/j.carres.2008.01.011

  日期：2008.4

  The synthesis of D-mannosyl, D-galactosyl and D-glucosyl theophylline nucleosides by diethoxymethyl acetate (DEMA)-induced cyclization of 4-amino-5-glycosylideneimino-1,3-dimethyluracil is reported. 8-Methyltheophylline derivatives of the same sugars were also prepared by Ac(2)O/H(+)-induced cyclization of their imine precursors. This approach has allowed beta-D-mannopyranosyl-, alpha-D-galactofuranosyl-

  报道了由二乙氧基甲基乙酸甲酯（DEMA）诱导的4-氨基-5-糖基亚氨基亚氨基-1，3-二甲基尿嘧啶环化的D-甘露糖基，D-半乳糖基和D-葡萄糖基茶碱核苷的合成。相同的糖的8-甲基茶碱衍生物还通过Ac（2）O / H（+）诱导亚胺前体的环化反应制备。该方法允许首次合成β-D-甘露聚糖，-α-D-半乳糖呋喃糖基和β-D-呋喃呋喃糖基茶碱。还报道了在甘露糖衍生物中对A（1），A（2A），A（2B）和A（3）腺苷受体的特异性结合的抑制作用。