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[(2R,3R,5S,6S)-5-azidomethyl-2,3-dimethoxy-2,3-dimethyl-1,4-dioxan-6-yl]methyl methanesulfonate
[(2R,3R,5S,6S)-5-azidomethyl-2,3-dimethoxy-2,3-dimethyl-1,4-dioxan-6-yl]methyl methanesulfonate | 1031246-20-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(2R,3R,5S,6S)-5-azidomethyl-2,3-dimethoxy-2,3-dimethyl-1,4-dioxan-6-yl]methyl methanesulfonate
英文别名
[(2S,3S,5R,6R)-3-(azidomethyl)-5,6-dimethoxy-5,6-dimethyl-1,4-dioxan-2-yl]methyl methanesulfonate
CAS
1031246-20-4
化学式
C
11
H
21
N
3
O
7
S
mdl
——
分子量
339.37
InChiKey
LYRZXBZQJICGCI-UKKRHICBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.6
重原子数:
22
可旋转键数:
7
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
103
氢给体数:
0
氢受体数:
9
反应信息
作为反应物:
描述:
[(2R,3R,5S,6S)-5-azidomethyl-2,3-dimethoxy-2,3-dimethyl-1,4-dioxan-6-yl]methyl methanesulfonate
在
三苯基膦
、
水
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 13.25h, 生成
(2R,3R,5S,6S)-2,3-dimethoxy-2,3-dimethyl-hexahydro-1,4-dioxino[2,3-c]pyrrol-6-ium mesylate
参考文献:
名称:
从 2,2,3,3-四甲氧基丁烷保护的酒石酸二甲酯制备 N-烷基化反式-吡咯烷二醇的新途径
摘要:
摘要 以 (2R,3R,5R,6R)-5,6-二甲氧基-5,6-二甲基[1,4]二恶烷-2,3-二甲酸二甲酯为原料,快速合成了一些反式吡咯烷二醇。 3. 关键步骤是单叠氮化物中间体 6 在催化氢化时发生串联叠氮化物还原/环化序列。该方法从 3 开始得到 (3R,4R)-(+)-1-苄基-3,4-吡咯烷二醇 9a 和 (3R,4R)-(+)-1-烯丙基-3,4-吡咯烷二醇 9b。使用盐水虾生物测定法对化合物 9a 和 9b 进行了测试,但每种都没有显示出活性,使用稳定的自由基二苯基苦基肼 (DPPH) 进行的抗氧化测试也是如此。
DOI:
10.1080/00397910801916520
作为产物:
描述:
(2R,3R,5S,6S)-2,3-dimethoxy-2,3-dimethyl-5,6-bis(((methanesulfonyl)oxy)methyl)[1,4]dioxane
在 sodium azide 作用下, 以
乙腈
为溶剂, 以41%的产率得到[(2R,3R,5S,6S)-5-azidomethyl-2,3-dimethoxy-2,3-dimethyl-1,4-dioxan-6-yl]methyl methanesulfonate
参考文献:
名称:
从 2,2,3,3-四甲氧基丁烷保护的酒石酸二甲酯制备 N-烷基化反式-吡咯烷二醇的新途径
摘要:
摘要 以 (2R,3R,5R,6R)-5,6-二甲氧基-5,6-二甲基[1,4]二恶烷-2,3-二甲酸二甲酯为原料,快速合成了一些反式吡咯烷二醇。 3. 关键步骤是单叠氮化物中间体 6 在催化氢化时发生串联叠氮化物还原/环化序列。该方法从 3 开始得到 (3R,4R)-(+)-1-苄基-3,4-吡咯烷二醇 9a 和 (3R,4R)-(+)-1-烯丙基-3,4-吡咯烷二醇 9b。使用盐水虾生物测定法对化合物 9a 和 9b 进行了测试,但每种都没有显示出活性,使用稳定的自由基二苯基苦基肼 (DPPH) 进行的抗氧化测试也是如此。
DOI:
10.1080/00397910801916520
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