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beta,beta-二甲基-1H-咪唑-2-乙醇 | 67106-67-6

中文名称
beta,beta-二甲基-1H-咪唑-2-乙醇
中文别名
——
英文名称
2-(1H-imidazol-2yl)-2-methylpropan-1-ol
英文别名
β,β-dimethyl-1H-imidazole-2-ethanol;2-(1,1-Dimethyl-2-hydroxyethyl)-imidazol;beta,beta-Dimethyl-1H-imidazole-2-ethanol;2-(1H-imidazol-2-yl)-2-methylpropan-1-ol
beta,beta-二甲基-1H-咪唑-2-乙醇化学式
CAS
67106-67-6
化学式
C7H12N2O
mdl
MFCD19219200
分子量
140.185
InChiKey
IISXZANEXOGTTM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    341.7±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.119±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.571
  • 拓扑面积:
    48.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:9cf9154d4a9a69688faac8d1eddff00f
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文献信息

  • THERAPEUTIC COMPOUNDS
    申请人:Gilead Sciences, Inc.
    公开号:US20160083368A1
    公开(公告)日:2016-03-24
    Compounds of formula I: or salts thereof are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a compound of formula I, processes for preparing compounds of formula I, intermediates useful for preparing compounds of formula I and therapeutic methods for treating a Retroviridae viral infection including an infection caused by the HIV virus.
    本发明揭示了化学式I的化合物或其盐。本发明还揭示了包括化合物I的药物组合物,制备化合物I的方法,用于制备化合物I的中间体以及治疗Retroviridae病毒感染,包括HIV病毒感染的治疗方法。
  • [EN] NEW DIPHOSPHONIC ACID DERIVATIVES, PROCESS FOR PRODUCING THEM AND DRUGS CONTAINING THEM
    申请人:BOEHRINGER MANNHEIM GMBH
    公开号:WO1990014348A1
    公开(公告)日:1990-11-29
    (DE) Die vorliegende Erfindung betrifft neue Diphosphonate der allgemeinen Formel (I), in der Het einen gegebenenfalls substituierten heterocyclischen Fünfring mit 2-4 Heteroatomen darstellt, der auch teilweise hydriert sein kann, R1-R7 jeweils unabhängig voneinander Wasserstoff oder C1-C5-Alkyl, X = Wasserstoff, OH oder die Gruppe -NR8R9, wobei R8 und R9 jeweils unabhängig voneinander Wasserstoff oder C1-C5-Alkyl sein soll, m und n unabhängig voneinander 0, 1 oder 2, bedeuten, sowie deren pharmakologisch unbedenkliche Salze, und optisch aktive Formen.(EN) New diphosphonates of general formula (I), where Het is a possibly substituted heterocyclic 5-membered ring with 2 to 4 heteroatoms, which can also be partially hydrated, R1-R7 independently of each other denote hydrogen or C1 to C5 alkyl, X is hydrogen, OH or the -NR8R9 group, in which R8 and R9 independently of each other denote hydrogen or C1 to C5 alkyl and m and n independently of each other are equal to 0, 1 or 2. The invention also relates to their pharmacologically acceptable salts and optically active forms.(FR) L'invention concerne de nouveaux diphosphonates de formule générale (I), où Het est un noyau pentagonal hétérocyclique éventuellement substitué et comprenant 2 à 4 hétéroatomes, qui peut également être partiellement hydrogéné, R1-R7 sont chacun indépendamment l'un de l'autre hydrogène ou alkyle C1-C5, X = hydrogène, OH ou le groupe -NR8R9, R8 et R9 devant être chacun indépendamment l'un de l'autre hydrogène ou alkyle C1-C5, m et n valent indépendamment l'un de l'autre 0, 1 ou 2, ainsi que leurs sels pharmacologiquement neutres, et leurs formes optiquement actives.
    本发明涉及一类新型双磷酸酯化合物,一般化学式为(I),其中 Het 代表一个可能被取代的杂环五元环,该环含有 2 到 4 个杂环原子,也可以部分水化。R1 到 R7 为氢或 C1-C5 碳链基团,X 为氢、羟基或 -NR8R9基团,其中 R8 和 R9 各自由为氢或 C1-C5 碳链基团。m 和 n 各自由为 0、1 或 2。该发明还涉及上述化合物的药物可接受盐和光学活性形。
  • NEUE DIPHOSPHONSÄUREDERIVATE, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG UND DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL
    申请人:BOEHRINGER MANNHEIM GMBH
    公开号:EP0473626A1
    公开(公告)日:1992-03-11
  • ANTIRETROVIRAL AGENTS
    申请人:Gilead Sciences, Inc.
    公开号:EP3186239A1
    公开(公告)日:2017-07-05
  • US5206253A
    申请人:——
    公开号:US5206253A
    公开(公告)日:1993-04-27
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