beta,beta-二甲基-1-吡咯烷丙胺(9ci) | 681247-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: beta,beta-二甲基-1-吡咯烷丙胺(9ci)
• 英文名称: 2,2-dimethyl-3-(pyrrolidin-1-yl)propan-1-amine
• 英文别名: 2,2-dimethyl-3-pyrrolidinopropan-1-amine；1-(3-amino-2,2-dimethyl-propyl)-pyrrolidine；1-(3-Amino-2,2-dimethyl-propyl)-pyrrolidin；2,2-dimethyl-3-(1-pyrrolidinyl)-1-propanamine；2,2-dimethyl-3-pyrrolidin-1-ylpropan-1-amine
• CAS: 681247-27-8
• 化学式: C₉H₂₀N₂
• mdl: MFCD08687689
• 分子量: 156.271
• InChiKey: XETCAGQZWBVYMH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  55-57 °C(Press: 0.5 Torr)
• 密度：
  0.916±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  beta,beta-二甲基-1-吡咯烷丙胺(9ci) 、 3-氯-4-氨基苯甲酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以38%的产率得到4-amino-3-chloro-N-(2,2-dimethyI-3-pyrrolidin-1-yl-propyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/40951

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基-3-吡咯烷-1-丙醛 在 甲醇 、 氨 、 镍 作用下， 150.0 ℃ 、14.71 MPa 条件下， 生成 beta,beta-二甲基-1-吡咯烷丙胺(9ci)
  参考文献：
  名称：

  Reppe et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1955, vol. 596, p. 1,154

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sulfonamides having antiangiogenic and anticancer activity
  申请人：——

  公开号：US20040157836A1

  公开（公告）日：2004-08-12

  Compounds having methionine aminopeptidase-2 inhibitory (MetAP2) are described. Also described are pharmaceutical compositions comprising the compounds, methods of treatment using the compounds, methods of inhibiting angiogenesis, and methods of treating cancer.

  描述了具有蛋氨酸氨基肽酶-2抑制剂（MetAP2）的化合物。还描述了包括这些化合物的药物组合物、使用这些化合物的治疗方法、抑制血管生成的方法以及治疗癌症的方法。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：HALSALL Christopher Thomas

  公开号：US20080009482A1

  公开（公告）日：2008-01-10

  There is provided a compound of formula (I): processes for the manufacture thereof, pharmaceutical compositions thereof and uses in therapy.

  提供了一个化合物的化学式(I)： 其制备方法，药物组合物以及在治疗中的用途。
• BICYCLIC CX3CR1 RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Board of Regents, The University of Texas System

  公开号：US20210024510A1

  公开（公告）日：2021-01-28

  Disclosed herein are novel cycloalka[b]heteroaryl compounds having CX3CR1/fractalkine receptor (CX3CR1) agonistic properties, pharmaceutical compositions comprising these compounds, chemical processes for preparing these compounds and their use in the treatment or prophylaxis of diseases associated with CX3CR1 receptor activity in animals, in particular humans.

  本文披露了一种新颖的环烷基[b]杂环芳烃化合物，具有CX3CR1/趋化因子受体（CX3CR1）激动性特性，包括这些化合物的药物组合物，制备这些化合物的化学过程以及它们在治疗或预防与动物中的CX3CR1受体活性相关的疾病，尤其是人类中的用途。
• Synthesis of perhydro-<i>N</i>-(2,2-disubstituted-3-aminopropyl) heterocycles as potentially bioactive compounds and fragments for combinatorial chemistry
  作者：Sargis S. Hayotsyan、Gevorg G. Mkryan、Asya A. Aghekyan、Gagik S. Melikyan

  DOI：10.1515/hc-2012-0093

  日期：2012.10.1

  A new method for the preparation of perhydro-­N-(2,2-disubstituted-3-aminopropyl) heterocycles that allows to obtain a large variety of corresponding derivatives with high to moderate yields using simple procedures is described.

  摘要：描述了一种新的制备perhydro-­N-(2,2-二取代-3-氨基丙基)杂环化合物的方法，该方法可通过简单的程序获得大量相应衍生物，产率高至中等。
• [EN] SULFONAMIDES HAVING ANTIANGIOGENIC AND ANTICANCER ACTIVITY<br/>[FR] SULFONAMIDES AYANT UNE ACTIVITE ANTI-ANGIOGENIQUE ET ANTICANCEREUSE
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2004033419A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  Compounds having methionine aminopeptidase-2 inhibitory (MetAP2) are described. Also described are pharmaceutical compositions comprising the compounds, methods of treatment using the compounds, methods of inhibiting angiogenesis, and methods of treating cancer.

  描述了具有甲硫氨酸氨肽酶-2（MetAP2）抑制剂的化合物。还描述了包含这些化合物的制药组合物，使用这些化合物进行治疗的方法，抑制血管生成的方法以及治疗癌症的方法。