beta-(硝基甲基)苯丙酸甲酯 | 34687-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: beta-(硝基甲基)苯丙酸甲酯
• 英文名称: methyl 4-nitro-3-phenylbutanoate
• CAS: 34687-03-1
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₄
• mdl: MFCD19982331
• 分子量: 223.229
• InChiKey: ZJFQGMLHRHGKEV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  37 °C
• 沸点：
  346.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.182±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿、DCM、DMSO、乙酸乙酯

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  beta-(硝基甲基)苯丙酸甲酯 在 platinum(IV) oxide 氢气 、 叔丁基锂 、 sodium hydride 、 间氯过氧苯甲酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.17h， 生成 E-4-phenyl-1-phenylmethyl-3-phenylmethylene-2-pyrrolidinone
  参考文献：
  名称：

  杂环合成中的自由基环化。二。（+/-）-黄嘌呤和（+/-）-异黄嘌呤的全合成。

  摘要：

  (±)-阿南丁、(±)-异阿南丁及相关化合物通过两个关键反应合成，分别是硫醇自由基加成环化和立体选择性构建E-苯基烯基部分。

  DOI：

  10.1248/cpb.45.1932
• 作为产物：
  描述：

  Methyl cinnamate 在 1,1,2,3-四甲基胍 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 生成 beta-(硝基甲基)苯丙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  1-(Substituted-aryl)-dihydro-1H-pyrrolizine-3,5-[2H,6H-]diones and use

  摘要：

  1-(取代芳基)-二氢-1H-吡咯烷-3,5-[2H,6H]-二酮是治疗老年痴呆和逆转遗忘症的有效认知激活剂。还公开了含有这些化合物的制药组合物和治疗老年痴呆或逆转遗忘症的方法。

  公开号：

  US04548947A1

文献信息

• NOVEL AMINO- AND IMINO-ALKYLPIPERAZINES
  申请人：Leonardi Amedeo

  公开号：US20070270436A1

  公开（公告）日：2007-11-22

  Described are novel amino- and iminoalkyl piperazines having affinity for serotonergic receptors and pharmacological compositions thereof. These compounds and their isomers, including optical isomers, enantiomers, diastereomers, N-oxides, polymorphs, hydrates, solvates and pharmaceutically acceptable salts are useful in the treatment of patients with neuromuscular dysfunction of the lower urinary tract and CNS diseases and/or disorders associated with 5-HT 1A receptor dysfunction.

  描述了具有对5-HT1A受体亲和力的新型氨基和亚氨基哌嗪及其药物组合物。这些化合物及其异构体，包括光学异构体、对映异构体、二对映异构体、N-氧化物、多晶形、水合物、溶剂合物和药用可接受盐在治疗患有下尿路神经肌肉功能障碍和与5-HT1A受体功能障碍相关的中枢神经系统疾病和/或紊乱的患者中是有用的。
• A short and convenient chemoenzymatic synthesis of both enantiomers of 3-phenylGABA and 3-(4-chlorophenyl)GABA (Baclofen)
  作者：Fulvia Felluga、Valentina Gombac、Giuliana Pitacco、Ennio Valentin

  DOI：10.1016/j.tetasy.2005.02.019

  日期：2005.4

  Both enantiomers of the pharmacologically active GABA analogues 4-amino-3-phenyl and 4-amino-3-(4-chlorophenyl)butyric acid (Baclofen) with high enantiomeric excesses were synthesized by a chemoenzymatic method involving α-chymotrypsin mediated kinetic resolutions of the corresponding 3-phenyl- and 3-(4-chlorophenyl)-4-nitrobutyric acid methyl ester precursors.

  具有高对映体过量的药理活性GABA类似物4-氨基-3-苯基和4-氨基-3-（4-氯苯基）丁酸（Baclofen）的两种对映体均通过化学酶法合成，涉及α-胰凝乳蛋白酶介导的动力学拆分。相应的3-苯基-和3-（4-氯苯基）-4-硝基丁酸甲酯前体。
• Telescoped Continuous Flow Synthesis of Optically Active γ-Nitrobutyric Acids as Key Intermediates of Baclofen, Phenibut, and Fluorophenibut
  作者：Sándor B. Ötvös、Patricia Llanes、Miquel A. Pericàs、C. Oliver Kappe

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c03100

  日期：2020.10.16

  The two-step flow asymmetric synthesis of chiral γ-nitrobutyric acids as key intermediates of the GABA analogues baclofen, phenibut, and fluorophenibut is reported on a multigram scale. The telescoped process comprises an enantioselective Michael-type addition facilitated by a polystyrene-supported heterogeneous organocatalyst under neat conditions followed by in situ-generated performic acid-mediated

  作为 GABA 类似物巴氯芬、苯布丁和氟苯丁酸关键中间体的手性 γ-硝基丁酸的两步流不对称合成已在多克规模上得到报道。该叠套工艺包括在纯条件下由聚苯乙烯负载的非均相有机催化剂促进的对映选择性迈克尔型加成，然后原位产生过甲酸介导的醛氧化。与以前的批量方法相比，在生产率和可持续性方面取得了重大进步，可以轻松获取有价值的光学活性物质。
• Substituted 1-methyl-4-phenylpyrrolidin-2-ones – Fragment-based design of N-methylpyrrolidone-derived bromodomain inhibitors
  作者：J.P. Hilton-Proctor、O. Ilyichova、Z. Zheng、I.G. Jennings、R.W. Johnstone、J. Shortt、S.J. Mountford、M.J. Scanlon、P.E. Thompson

  DOI：10.1016/j.ejmech.2020.112120

  日期：2020.4

  described as a mimetic of acetyl-lysine in the development of bromodomain inhibitors. In this paper, we describe the synthesis of a 4-phenyl substituted analogue - 1-methyl-4-phenylpyrrolidin-2-one - and the use of aryl substitution reactions as a divergent route for derivatives. Ultimately, this has led to structurally complex, chiral compounds with progressively improved affinity as inhibitors of

  N-甲基吡咯烷酮是在溴结构域抑制剂的开发中已被描述为乙酰赖氨酸模拟物的几种化学型之一。在本文中，我们描述了4-苯基取代的类似物1-甲基-4-苯基吡咯烷二-2-酮的合成以及芳基取代反应作为衍生物的发散途径的用途。最终，这导致了结构复杂的手性化合物作为含溴结构域蛋白4抑制剂的亲和力逐渐提高。
• Synthesis of Functionalized γ-Lactone via Sakurai <i>exo</i>-Cyclization/Rearrangement of 3,3-Bis(silyl) Enol Ester with a Tethered Acetal
  作者：Zhiping Yin、Zengjin Liu、Zhenggang Huang、Yang Chu、Zhiwen Chu、Jia Hu、Lu Gao、Zhenlei Song

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b00437

  日期：2015.3.20

  functionalized γ-lactones has been developed involving Sakurai exo-cyclization/rearrangement of 3,3-bis(silyl) enol esters with a tethered acetal. While the steric and electronic effects of geminal bis(silane) favor the desired Sakurai pathway, the methoxy species formed in the deprotection step also facilitates both cyclization and rearrangement. The synthetic value of this approach has been demonstrated by efficiently

  已经开发出一种有效的功能化的γ-内酯的合成方法，该方法涉及3,3-双（甲硅烷基）烯醇酯与束缚缩醛的樱井外环化/重排。尽管双（硅烷）双胍的空间和电子效应有利于所需的樱井途径，但在脱保护步骤中形成的甲氧基也促进了环化和重排。该方法的合成价值已通过有效地将E-乙烯基硅烷转化为烯炔和将γ-内酯部分转化为多取代THF的方法得到了证明。

表征谱图