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2-(2-octenyl)-3-butylcyclohexanone | 77407-00-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(2-octenyl)-3-butylcyclohexanone
英文别名
3-butyl-2-[(2Z)-2-octenyl]cyclohexanone;3-butyl-2-[(Z)-oct-2-enyl]cyclohexan-1-one
2-(2-octenyl)-3-butylcyclohexanone化学式
CAS
77407-00-2
化学式
C18H32O
mdl
——
分子量
264.451
InChiKey
JHHAVCGKEQYXIY-KTKRTIGZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6-Iodo-3-methoxymethoxy-2-methylene-hexanal 在 zinc(II) iodide 盐酸sodium hydroxide 、 C16H30Cu(1-)*Li(1+)lithium di(n-butyl)cupratesodium hexamethyldisilazane对甲苯磺酸 作用下, 以 四氢呋喃乙醚 为溶剂, 反应 3.77h, 生成 2-(2-octenyl)-3-butylcyclohexanone
    参考文献:
    名称:
    通过对α-亚甲基-β-烷氧基环酮的双迈克尔加成,在环酮的α和β位置形成区域特异性碳-碳键
    摘要:
    合成了高反应性的2-亚甲基-3-烷氧基环己酮。各种亲核试剂向该烯酮的1,4-共轭加成仅产生β'-烷基化的2-环己烯酮,同时消除了β-烷氧基。其他亲核试剂向所得环己烯酮的第二次1,4共轭加成产生α和β双取代的酮。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(81)80164-5
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