5-nitro-8-chloro-2-methylsulfanyl-3-acetyl-4-benzylaminoquinoline | 1046459-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-nitro-8-chloro-2-methylsulfanyl-3-acetyl-4-benzylaminoquinoline
• 英文别名: 1-[4-(Benzylamino)-8-chloro-2-methylsulfanyl-5-nitroquinolin-3-yl]ethanone
• CAS: 1046459-61-3
• 化学式: C₁₉H₁₆ClN₃O₃S
• 分子量: 401.873
• InChiKey: USLATBRLJZPPQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-nitro-8-chloro-2-methylsulfanyl-3-acetyl-4-methanesulfonyloxyquinoline 、 苄胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以95%的产率得到5-nitro-8-chloro-2-methylsulfanyl-3-acetyl-4-benzylaminoquinoline
  参考文献：
  名称：

  合成高度官能化的2-和4-氨基喹啉衍生物的方法

  摘要：

  一种用于2-和4-氨基喹啉衍生物的合成方法，这需要-2-甲硫基- 3-酰基-1的2-或4-取代基的选择性激活的优点ħ -喹啉-4-酮1，已经研制成功。由于先前已描述了由4-喹啉酮1形成3-氨基喹啉酮的方法，因此新方法包括从普通的4-喹啉酮开始选择性合成三种异构的2-，3-和4-氨基喹啉衍生物的通用方法。1。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.05.014

文献信息

• A methodology for the synthesis of highly functionalized 2- and 4-aminoquinoline derivatives
  作者：Bo Hyun Hwang、Sung Hee Park、Eun Bok Choi、Chwang Siek Pak、Hyeon Kyu Lee

  DOI：10.1016/j.tet.2008.05.014

  日期：2008.7

  for the synthesis of 2- and 4-aminoquinoline derivatives, which takes advantage of selective activation of 2- or 4-substituent of 2-methylsulfanyl-3-acyl-1H-quinolin-4-one 1, has been developed. Since a procedure for formation of 3-aminoquinolinones from the 4-quinolinone 1 was described previously, the new methodology comprises a general methodology for the selective syntheses of three isomeric 2-, 3-

  一种用于2-和4-氨基喹啉衍生物的合成方法，这需要-2-甲硫基- 3-酰基-1的2-或4-取代基的选择性激活的优点ħ -喹啉-4-酮1，已经研制成功。由于先前已描述了由4-喹啉酮1形成3-氨基喹啉酮的方法，因此新方法包括从普通的4-喹啉酮开始选择性合成三种异构的2-，3-和4-氨基喹啉衍生物的通用方法。1。