9-chloro-8-fluoro-3-methoxy-2-(3-morpholinopropoxy)-11H-indolo[3,2-c]quinoline | 1127074-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 9-chloro-8-fluoro-3-methoxy-2-(3-morpholinopropoxy)-11H-indolo[3,2-c]quinoline
• 英文别名: 4-[3-[(9-chloro-8-fluoro-3-methoxy-11H-indolo[3,2-c]quinolin-2-yl)oxy]propyl]morpholine
• CAS: 1127074-05-8
• 化学式: C₂₃H₂₃ClFN₃O₃
• 分子量: 443.905
• InChiKey: HUIJUZBIESHLMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-7-methoxy-6-(3-morpholinopropoxy)quinolin-4-amine 在 palladium diacetate 溶剂黄146 作用下， 以22.6%的产率得到9-chloro-8-fluoro-3-methoxy-2-(3-morpholinopropoxy)-11H-indolo[3,2-c]quinoline
  参考文献：
  名称：

  喹啉衍生物的合成及抗肿瘤活性

  摘要：

  设计为包含喹啉亚结构的一系列新分子，合成了几种 11H-吲哚[3.2-c]喹啉衍生物并进行了生物学评估。发现几种化合物对结肠 (HTC-8)、肝脏 (BEL-7402)、胃 (BCG-823)、肺腺 (A549) 和卵巢 (A2780) 癌细胞系的生长具有细胞毒活性。讨论了这些化合物的构效关系。

  DOI：

  10.1071/ch07419

文献信息

• Synthesis and Antineoplastic Activity of Quinoline Derivatives
  作者：Qiang Zhou、Jing Hou、Huamin Li、Li Cui、Han Jia、Bing Gong、Lan He

  DOI：10.1071/ch07419

  日期：——

  Designed as a new series of molecules that contain the quinoline substructure, several 11H-indolo[3.2-c]quinoline derivatives were synthesized and subjected to biological evaluation. Several compounds were found to exhibit cytotoxic activity against the growth of colon (HTC-8), liver (BEL-7402), gastric (BCG-823), pulmonary gland (A549), and ovary (A2780) cancer cell lines. The structure–activity relationship

  设计为包含喹啉亚结构的一系列新分子，合成了几种 11H-吲哚[3.2-c]喹啉衍生物并进行了生物学评估。发现几种化合物对结肠 (HTC-8)、肝脏 (BEL-7402)、胃 (BCG-823)、肺腺 (A549) 和卵巢 (A2780) 癌细胞系的生长具有细胞毒活性。讨论了这些化合物的构效关系。