2-(2,4-dichlorophenyl)-imidazole | 81654-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(2,4-dichlorophenyl)-imidazole
• 英文别名: 2-(2,4-dichlorophenyl)imidazoline；2-(2,4-Dichlorophenyl)-1h-imidazole
• CAS: 81654-43-5
• 化学式: C₉H₆Cl₂N₂
• 分子量: 213.066
• InChiKey: OBOKIMHNZSUNKU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  397.8±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.418±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,4-dichlorophenyl)-imidazole 在 溴 作用下， 以 甲醇 、 sodium hydroxide 、 丙酮 为溶剂， 生成 4,5-dibromo-2-(2,4-dichlorophenyl)-imidazole
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal substituted imidazoles

  摘要：

  本发明涉及以下式子的新型取代咪唑：##STR1## 其中R.sup.1是三氟甲基基团、卤素原子、未取代芳基基团、取代芳基基团、杂芳基基团或取代杂芳基基团；R.sup.2和R.sup.3选择自氢原子、卤素原子和三氟甲基基团，但R.sup.2和R.sup.3不能同时是卤素；M是氢原子、碱金属或碱土金属原子、取代的羰基基团或其他水解易裂基团。这些化合物和含有它们的组合物表现出除草活性。本发明化合物的杀菌活性也得到了展示。

  公开号：

  US04314844A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯苯甲醛 、 乙二胺 在 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.22h， 以84%的产率得到2-(2,4-dichlorophenyl)-imidazole
  参考文献：
  名称：

  通过水介质中碳氮键的氧化高效高效合成咪唑啉和苯并咪唑

  摘要：

  金属配位化合物K 4 [Fe（CN）6 ]是一种高效且环保的催化剂，用于在室温下在水性介质中由各种醛和1,2-二胺合成咪唑啉和苯并咪唑。该方案可提供具有所需纯度的优异产品收率。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201100210

文献信息

• Substituted azole derivatives, compositions, and methods of use
  申请人：Mjalli M.M. Adnan

  公开号：US20050187277A1

  公开（公告）日：2005-08-25

  The present invention provides azole derivatives of Formula (I), methods of their preparation, pharmaceutical compositions comprising the compounds of Formula (I), and their use in treating human or animal disorders. The compounds of the invention can be useful as inhibitors of protein tyrosine phosphatases and thus can be useful for the management, treatment, control, or the adjunct treatment of diseases mediated by PTPase activity. Such diseases include Type I diabetes and Type II diabetes.

  本发明提供了式（I）的唑类衍生物，其制备方法，包含式（I）化合物的药物组合物，以及它们在治疗人类或动物疾病中的用途。本发明的化合物可用作蛋白酪氨酸磷酸酶的抑制剂，因此可用于管理、治疗、控制或辅助治疗由PTPase活性介导的疾病。这些疾病包括I型糖尿病和II型糖尿病。
• [EN] 2,3-DIHYDRO-6-NITROIMIDAZO (2,1-B) OXAZOLE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF TUBERCULOSIS<br/>[FR] COMPOSES 2,3-DIHYDRO-6-NITROIMIDAZO (2,1-B) OXAZOLE POUR LE TRAITEMENT DE LA TUBERCULOSE
  申请人：OTSUKA PHARMA CO LTD

  公开号：WO2005042542A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  The present invention provides a 2,3-dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazole compound represented by the following general formula: (1)in the above formula (1), R1 represents a hydrogen atom or C1-C6 alkyl group, n represents an integer of 0 to 6, R1 and -(CH2)nR2 may form a spiro ring represented by the formula (30) below, together with the adjacent carbon atom (in the formula below, RRR represents a piperidyl group which may have substituents on the piperidine ring), (30)and R2 represents a benzothiazolyloxy group, quinolyloxy group, pyridyloxy group or the like. The present compound has an excellent bactericidal action against Mycobacterium tuberculosis, multi-drug-resistant Mycobacterium tuberculosis, and atypical acid-fast bacteria.

  本发明提供了一种由以下一般式表示的2,3-二氢-6-硝基咪唑[2,1-b]噁唑化合物：(1)在上述式(1)中，R1代表氢原子或C1-C6烷基，n代表0至6的整数，R1和-(CH2)nR2可以与下面的式(30)一起形成一个螺环，与相邻的碳原子一起（在下面的式中，RRR代表可能在哌啶环上具有取代基的哌啶基），(30)和R2代表苯并噻唑氧基、喹啉氧基、吡啶氧基或类似物。该化合物对结核分枝杆菌、多药耐药结核分枝杆菌和非典型耐酸细菌具有出色的杀菌作用。
• An Efficient and Convenient Synthesis of Imidazolines and Benzimidazoles via Oxidation of Carbon-Nitrogen Bond in Water Media
  作者：Kabeer A. Shaikh、Vishal A. Patil、Parveen A. Shaikh

  DOI：10.1002/cjoc.201100210

  日期：2012.4

  The metal coordination complex K4[Fe(CN)6] is an efficient and environmentally benign catalyst for the synthesis of imidazolines and benzimidazoles from various aldehydes and 1,2‐diamines in aqueous medium at room temperature. This protocol gives excellent yield of product with desired purity.

  金属配位化合物K 4 [Fe（CN）6 ]是一种高效且环保的催化剂，用于在室温下在水性介质中由各种醛和1,2-二胺合成咪唑啉和苯并咪唑。该方案可提供具有所需纯度的优异产品收率。
• IMIDAZOLDERIVATE UND DEREN VERWENDUNG ALS STICKSTOFFMONOXID-SYNTHASE-INHIBITOREN
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0857171A2

  公开（公告）日：1998-08-12
• 2,3-DIHYDRO-6-NITROIMIDAZO [2,1-B] OXAZOLE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF TUBERCULOSIS
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1678185A1

  公开（公告）日：2006-07-12