1-(Tert-butoxy)but-3-en-2-ol | 163559-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(Tert-butoxy)but-3-en-2-ol
• 英文别名: 1-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]but-3-en-2-ol
• CAS: 163559-13-5
• 化学式: C₈H₁₆O₂
• 分子量: 144.214
• InChiKey: UURKIXFCIOQIKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(Tert-butoxy)but-3-en-2-ol 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 生成 6-tert-Butoxymethyl-3,6-dihydro-[1,2]oxathiine 2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Flohic, Alexandre Le; Meyer, Christophe; Cossy, Janine, Synlett, 2003, # 5, p. 667 - 670

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基缩水甘油醚 、 N-lithiomethyl-N,N',N'',N''-tetramethyldiethylenetriamine 以 正戊烷 为溶剂， 以72%的产率得到1-(Tert-butoxy)but-3-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Allylic alcohols by methylene transfer from N-lithiomethyl-N,N′,N″,N″-tetramethyldiethylenetriamine to epoxides

  摘要：

  烯丙基（均烯丙基）醇可从环氧化物（和某些氧杂环丁烷）和 N-硫甲基-N,N²,Nâ³,Nâ³-四甲基二乙烯三胺中获得。

  DOI：

  10.1039/c39950000513

文献信息

• Flohic, Alexandre Le; Meyer, Christophe; Cossy, Janine, Synlett, 2003, # 5, p. 667 - 670
  作者：Flohic, Alexandre Le、Meyer, Christophe、Cossy, Janine、Desmurs, Jean-Roger、Galland, Jean-Christophe

  DOI：——

  日期：——
• Allylic alcohols by methylene transfer from N-lithiomethyl-N,N′,N″,N″-tetramethyldiethylenetriamine to epoxides
  作者：Marius Schakel、Hendrikus Luitjes、Frank L. M. Dewever、Jan Scheele、Gerhard W. Klumpp

  DOI：10.1039/c39950000513

  日期：——

  Allylic (homoallylic) alcohols are obtained from epoxides (and certain oxetanes) and N-lithiomethyl-N,N′,N″,N″-tetramethyldiethylenetriamine.

  烯丙基（均烯丙基）醇可从环氧化物（和某些氧杂环丁烷）和 N-硫甲基-N,N²,Nâ³,Nâ³-四甲基二乙烯三胺中获得。