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(1S,3R,4R,5S,5'S,9R,10S)-5'-(furan-3-yl)-3,13-dimethylspiro[12,14,15,17-tetraoxapentacyclo[7.5.2.19,13.01,10.05,10]heptadecane-4,3'-oxolane]-2'-one | 116187-53-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(1S,3R,4R,5S,5'S,9R,10S)-5'-(furan-3-yl)-3,13-dimethylspiro[12,14,15,17-tetraoxapentacyclo[7.5.2.19,13.01,10.05,10]heptadecane-4,3'-oxolane]-2'-one
英文别名
——
(1S,3R,4R,5S,5'S,9R,10S)-5'-(furan-3-yl)-3,13-dimethylspiro[12,14,15,17-tetraoxapentacyclo[7.5.2.19,13.01,10.05,10]heptadecane-4,3'-oxolane]-2'-one化学式
CAS
116187-53-2
化学式
C22H26O7
mdl
——
分子量
402.444
InChiKey
MKWLNSGMNPOWML-HSRUZYKXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
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  • 制备方法与用途
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    8.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.77
  • 拓扑面积:
    76.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Thermal rearrangements of some neo-clerodane diterpenoids
    作者:Maria C. De La Torre、Pilar Fernandez、Benjamin Rodriguez
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)86910-6
    日期:1987.1
    Some neo-clerodane diterpenoids isolated from plants belonging to the Teucrium genus and possessing different functionalities at the C-6, C-7 and C-19 positions were heated above their melting points without any solvent. This treatment produced good yields of different rearranged products, which are useful intermediates for the synthesis of other natural neo-clerodane derivatives.
    从Teucrium属植物中分离并在C-6,C-7和C-19位置具有不同功能的一些新环戊烷二萜类化合物在没有任何溶剂的情况下加热至其熔点以上。该处理产生了不同重排产物的良好收率,这些产物是用于合成其他天然新新环戊烷衍生物的有用中间体。
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