(E)-3-methyl-N-[(E)-(3-methyl-1-phenyl-5-piperidin-1-ylpyrazol-4-yl)methylideneamino]-1,3-benzothiazol-2-imine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (E)-3-methyl-N-[(E)-(3-methyl-1-phenyl-5-piperidin-1-ylpyrazol-4-yl)methylideneamino]-1,3-benzothiazol-2-imine
• 化学式: C₂₄H₂₆N₆S
• 分子量: 430.6
• InChiKey: UCRXRSQUJBFEFA-RUKUNDOWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯肼 在 phosphoryl trichloride 、 乙醇 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (E)-3-methyl-N-[(E)-(3-methyl-1-phenyl-5-piperidin-1-ylpyrazol-4-yl)methylideneamino]-1,3-benzothiazol-2-imine
  参考文献：
  名称：

  作为有前景的抗结核药物的吡唑连接苯并噻唑杂化物的合成、生物学评价和对接研究

  摘要：

  结核病 (TB) 是一种全球流行病，每年夺去数百万人的生命。然而，耐药菌株使结核病的治疗变得相当具有挑战性。在此，合成了一系列新的吡唑连接的苯并噻唑杂化物，并评估了它们对三种菌株（药物敏感（DS）、多重耐药（MDR）和广泛耐药（XDR））的抗结核活性。取代的2,5-二甲基苯氧基-、2,6-二氯苯氧基-、2,6-二甲氧基苯氧基-、4-甲基哌嗪-1-基-和吡咯烷-1-基吡唑-苯并噻唑缀合物（分别为化合物和）显示出有前景的抗-与参考化合物异烟肼对 DS 菌株的结核活性进行比较（MIC：1.74–3.68 μM/mL）为了进一步研究这些抗结核化合物的作用模式，它们对烯酰基载体蛋白还原酶的抑制（ InhA）进行了测试。与参考化合物三氯生相比，3-乙酰氨基苯氧基-、2,6-二氯苯氧基-和吡咯烷-1-基吡唑-苯并噻唑缀合物（化合物 和 ）对 InhA 表现出强烈的抑制作用，IC 值为 6.4–7.9 μ

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2024.138415