ethyl 4-(3-chlorophenyl)-1,2-dihydro-2-oxo-6-[(4-phenyl-2-thiazolyl)carbonyl]-3-quinolinecarboxylate | 406216-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: ethyl 4-(3-chlorophenyl)-1,2-dihydro-2-oxo-6-[(4-phenyl-2-thiazolyl)carbonyl]-3-quinolinecarboxylate
• 英文别名: ethyl 4-(3-chlorophenyl)-2-oxo-6-(4-phenyl-1,3-thiazole-2-carbonyl)-1H-quinoline-3-carboxylate
• CAS: 406216-59-9
• 化学式: C₂₈H₁₉ClN₂O₄S
• 分子量: 514.989
• InChiKey: YBYJKCBINNRXFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-(3-chlorophenyl)-1,2-dihydro-2-oxo-6-[(4-phenyl-2-thiazolyl)carbonyl]-3-quinolinecarboxylate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以14.2 g (81.6%)的产率得到ethyl 4-(3-chlorophenyl)-1,2-dihydro-6-[hydroxy(4-phenyl-2-thiazolyl)methyl]-2-oxo-3-quinolinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Farnesyl transferase inhibiting 6-heterocyclylmethyl quinolinone derivatives

  摘要：

  这项发明涉及具有法尼醇转移酶抑制活性的新型化合物，其化学式为(I)1，其中r、t、y1—y2、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7具有定义的含义；它们的制备、含有它们的组合物以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  US20030199547A1
• 作为产物：
  描述：

  N-[2-(3-chlorobenzoyl)-4-[(4-phenyl-2-thiazolyl)carbonyl]phenyl]-3-oxo-beta-alanine ethyl ester 、 叔丁醇 、 钾 、 、 盐酸 在 ice 、 水 、 ethyl 4-(3-chlorophenyl)-1,2-dihydro-2-oxo-6-[(4-phenyl-2-thiazolyl)carbonyl]-3-quinolinecarboxylate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 0.25h， 以yielding 17.3 g (70%) of ethyl 4-(3-chlorophenyl)-1,2-dihydro-2-oxo-6-[(4-phenyl-2-thiazolyl)carbonyl]-3-quinolinecarboxylate (intermediate 18), mp 261° C.的产率得到ethyl 4-(3-chlorophenyl)-1,2-dihydro-2-oxo-6-[(4-phenyl-2-thiazolyl)carbonyl]-3-quinolinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Farnesyl transferase inhibiting 6-heterocyclylmethyl quinolinone derivatives

  摘要：

  本发明涉及具有farnesyl转移酶抑制活性的新型化合物，其化学式为(I)，其中r、t、Y1-Y2、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7具有定义的含义；它们的制备、含有它们的组合物以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  US07067531B2
• 作为试剂：
  描述：

  N-[2-(3-chlorobenzoyl)-4-[(4-phenyl-2-thiazolyl)carbonyl]phenyl]-3-oxo-beta-alanine ethyl ester 、 叔丁醇 、 钾 、 、 盐酸 在 ice 、 水 、 ethyl 4-(3-chlorophenyl)-1,2-dihydro-2-oxo-6-[(4-phenyl-2-thiazolyl)carbonyl]-3-quinolinecarboxylate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 0.25h， 以yielding 17.3 g (70%) of ethyl 4-(3-chlorophenyl)-1,2-dihydro-2-oxo-6-[(4-phenyl-2-thiazolyl)carbonyl]-3-quinolinecarboxylate (intermediate 18), mp 261° C.的产率得到ethyl 4-(3-chlorophenyl)-1,2-dihydro-2-oxo-6-[(4-phenyl-2-thiazolyl)carbonyl]-3-quinolinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Farnesyl transferase inhibiting 6-heterocyclylmethyl quinolinone derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种具有法尼醇转移酶抑制活性的新型化合物，其化学式为(I)1，其中r、t、y1-y2、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7具有定义的含义；以及该化合物的制备方法、含有它们的组合物以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  US20030199547A1

文献信息

• US7067531B2
  申请人：——

  公开号：US7067531B2

  公开（公告）日：2006-06-27
• Farnesyl transferase inhibiting 6-heterocyclylmethyl quinolinone derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030199547A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  This invention comprises the novel compounds of formula (I) 1 wherein r, t, y 1 —y 2 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 have defined meanings, having farnesyl transferase inhibiting activity; their preparation, compositions containing them and their use as a medicine.

  这项发明涉及具有法尼醇转移酶抑制活性的新型化合物，其化学式为(I)1，其中r、t、y1—y2、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7具有定义的含义；它们的制备、含有它们的组合物以及它们作为药物的用途。