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3-Ethyl-4-[2-(5-methyl-2-phenyloxazole-4-yl)ethoxy]phenol | 403612-52-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Ethyl-4-[2-(5-methyl-2-phenyloxazole-4-yl)ethoxy]phenol
英文别名
3-ethyl-4-[2-(5-methyl-2-phenyl-1,3-oxazol-4-yl)ethoxy]phenol
3-Ethyl-4-[2-(5-methyl-2-phenyloxazole-4-yl)ethoxy]phenol化学式
CAS
403612-52-2
化学式
C20H21NO3
mdl
——
分子量
323.392
InChiKey
MSLVOPDTCYPTQE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    55.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-Ethyl-4-[2-(5-methyl-2-phenyloxazole-4-yl)ethoxy]phenolcaesium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以68%的产率得到{3-Ethyl-4-[2-(5-methyl-2-phenyl-oxazol-4-yl)ethoxy]phenoxy}Acetic Acid Ethyl Ester
    参考文献:
    名称:
    Oxazolyl-aryloxyacetic acid derivatives and their use as ppar agonists
    摘要:
    以下化合物(I)及其药用可接受的盐、溶剂化合物和水合物,其中R1是未取代或取代的芳基、杂环芳基、环烷基、芳基-烷基、杂环芳基-烷基或环烷基-烷基,R2是H、烷基或卤代烷基,聚亚甲基链(II)饱和或可能含有碳-碳双键,n为2、3、4,W为O或S,Y是未取代或取代的苯基、萘基或1,2,3,4-四氢萘基,R3是H、烷基或卤代烷基。R4是H、烷基、卤代烷基或取代或未取代的苄基,用于调节过氧化物酶体增殖物激活受体,特别是在糖尿病治疗中是有用的。
    公开号:
    US20040024034A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-[2-(4-Benzyloxy-2-vinylphenoxy)ethyl]-5-methyl-2-phenyloxazole 在 Pd/C 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以64%的产率得到3-Ethyl-4-[2-(5-methyl-2-phenyloxazole-4-yl)ethoxy]phenol
    参考文献:
    名称:
    Oxazolyl-aryloxyacetic acid derivatives and their use as ppar agonists
    摘要:
    以下化合物(I)及其药用可接受的盐、溶剂化合物和水合物,其中R1是未取代或取代的芳基、杂环芳基、环烷基、芳基-烷基、杂环芳基-烷基或环烷基-烷基,R2是H、烷基或卤代烷基,聚亚甲基链(II)饱和或可能含有碳-碳双键,n为2、3、4,W为O或S,Y是未取代或取代的苯基、萘基或1,2,3,4-四氢萘基,R3是H、烷基或卤代烷基。R4是H、烷基、卤代烷基或取代或未取代的苄基,用于调节过氧化物酶体增殖物激活受体,特别是在糖尿病治疗中是有用的。
    公开号:
    US20040024034A1
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文献信息

  • Oxazolyl-aryloxyacetic acid derivatives and their use as PPAR agonists
    申请人:Brooks Alisa Dawn
    公开号:US20050250825A1
    公开(公告)日:2005-11-10
    Compounds represented by the following structural formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, solvates and hydrates thereof, wherein R1 is an unsubstituted or substituted aryl, heteroaryl, cycloalkyl, aryl-alkyl, heteroaryl-alkyl or cycloalkyl-alkyl, R2 is H, alkyl or haloalkyl, the polymethylene chain (H), is saturated or may contain a carbon-carbon double bond, while n is 2, 3, 4, W is O or S, Y is an unsubstituted phenylene, naphthylene or 1, 2, 3, 4 tetrahydronaphthylene, R3 is H, alkyl or haloalkyl, R4 is H, alkyl, haloalkyl or a substituted or unsubstituted benzyl, are useful for modulating a peroxisome proliferator activated receptor, particularly in the treatment of diabetes mellitus.
    以下结构式(I)所代表的化合物及其药学上可接受的盐、溶剂化合物和水合物,其中R1是未取代或取代的芳基、杂环芳基、环烷基、芳基-烷基、杂环芳基-烷基或环烷基-烷基,R2是氢、烷基或卤代烷基,聚亚甲基链(H)是饱和的或可能含有碳-碳双键,而n为2、3、4,W为O或S,Y为未取代的苯基、萘基或1、2、3、4-四氢萘基,R3是氢、烷基或卤代烷基,R4是氢、烷基、卤代烷基或取代或未取代的苄基,可用于调节过氧化物酶体增殖物激活受体,特别是用于治疗糖尿病。
  • OXAZOLYL-ARYLOXYACETIC ACID DERIVATIVES AND THEIR USE AS PPAR AGONISTS
    申请人:Brooks Dawn Alisa
    公开号:US20080146631A1
    公开(公告)日:2008-06-19
    Compounds represented by the following structural formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, solvates and hydrates thereof, wherein R1 is an unsubstituted or substituted aryl, heteroaryl, cycloalkyl, aryl-alkyl, heteroaryl-alkyl or cycloalkyl-alkyl, R2 is H, alkyl or haloalkyl, the polymethylene chain (II), is saturated or may contain a carbon-carbon double bond, while n is 2, 3, 4, W is O or S, Y is an unsubstituted or substituted phenylene, naphthylene or 1, 2, 3, 4 tetrahydronaphthylene, R3 is H, alkyl or haloalkyl, R4 is H, alkyl, haloalkyl or a substituted or unsubstituted benzyl, are useful for modulating a preoxisome proliferator activated receptor, particularly in the treatment of diabetes mellitus.
    以下结构式(I)所代表的化合物,以及其药学上可接受的盐、溶剂合物和水合物,其中R1为未取代或取代的芳基、杂环芳基、环烷基、芳基烷基、杂环芳基烷基或环烷基烷基,R2为H、烷基或卤代烷基,多亚甲基链(II)为饱和或含有碳-碳双键,n为2、3、4,W为O或S,Y为未取代或取代的苯基、萘基或1,2,3,4-四氢萘基,R3为H、烷基或卤代烷基,R4为H、烷基、卤代烷基或取代或未取代的苄基。这些化合物对于调节前线体增生激活受体特别是在糖尿病治疗中是有用的。
  • US6982278B2
    申请人:——
    公开号:US6982278B2
    公开(公告)日:2006-01-03
  • US7351728B2
    申请人:——
    公开号:US7351728B2
    公开(公告)日:2008-04-01
  • [EN] OXAZOLYL-ARYLOXYACETIC ACID DERIVATIVES AND THEIR USE AS PPAR AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE OXAZOLYL-ARYLOXYACÉTIQUE ET LEUR UTILISATION COMME AGONISTES DES PPAR
    申请人:LILLY CO ELI
    公开号:WO2002018355A1
    公开(公告)日:2002-03-07
    Compounds represented by the following structural formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, solvates and hydrates thereof, wherein R1 is an unsubstituted or substituted aryl, heteroaryl, cycloalkyl, aryl-alkyl, heteroaryl-alkyl or cycloalkyl-alkyl, R2 is H, alkyl or haloalkyl, the polymethylene chain (II), is saturated or may contain a carbon-carbon double bond, while n is 2, 3, 4, W is O or S, Y is an unsubsituted or substituted phenylene, naphthylene or 1, 2, 3, 4 tetrahydronaphthylene, R3 is H, alkyl or haloalkyl. R4 is H, alkyl, haloalkyl or a substituted or unsubstituted benzyl, are useful for modulating a peroxisome proliferator activated receptor, particularly in the treatment of diabetes mellitus.
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