rel-硫代乙酸 S-[(1R,2R)-2-羟基环戊基]酯 | 3551-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: rel-硫代乙酸 S-[(1R,2R)-2-羟基环戊基]酯
• 中文别名: rel-硫代乙酸S-[(1R,2R)-2-羟基环戊基]酯
• 英文名称: S-2-mercaptocyclopentyl acetate
• 英文别名: S-(2-hydroxycyclopentyl)ethanethioate；s-(2-Hydroxycyclopentyl) ethanethioate
• CAS: 3551-50-6
• 化学式: C₇H₁₂O₂S
• 分子量: 160.237
• InChiKey: LFPUQGLWBURUFJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  68 °C(Press: 0.2 Torr)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rel-硫代乙酸 S-[(1R,2R)-2-羟基环戊基]酯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Cyclopentanol, 2-mercapto-
  参考文献：
  名称：

  WO2023/91957

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-环氧环戊烷 、 硫代乙酸 反应 312.0h， 生成 rel-硫代乙酸 S-[(1R,2R)-2-羟基环戊基]酯
  参考文献：
  名称：

  环戊烯氧化物与二硫化碳共聚过程中的氧气/硫争夺：共聚物与环状碳酸氢盐的选择性

  摘要：

  已经在添加的鎓盐存在下利用（salen）CrCl研究了环戊烯氧化物与二硫化碳的催化偶联。产生了聚合材料和环状材料，在两种情况下均观察到氧/硫原子加扰。发现该原子再分布过程需要（salen）CrCl和过量的环氧化物，尽管在加入鎓盐后注意到原子加扰的速率增加了。环戊烯硫醚被认为是偶联反应的副产物，发现对CS 2和CO 2均无反应。，而不是在反应条件下进行脱硫成环戊烯。在该偶合反应可能产生的12种环状环戊烯碳酸酯中，观察到8种，本文报道了反式-环戊烯三硫代碳酸酯的晶体结构。计算研究表明，顺式物质比反式物质更稳定，焓> 5 kcal / mol，形成C═O和C═S的倍数为10-25 kcal / mol。键。当反式在过量的环戊烯氧化物的存在下将-环己烯三硫代碳酸酯暴露于催化剂体系中，观察到混合物种的加扰，从而产生了同时显示环戊基和环己基骨架的环状[碳酸]碳酸酯化合物。提出的用于原子加扰的机制途径涉

  DOI：

  10.1021/ma4015438

文献信息

• PEPTIDE CONJUGATES OF CYTOTOXINS AS THERAPEUTICS
  申请人：Cybrexa 2, Inc.

  公开号：US20210009719A1

  公开（公告）日：2021-01-14

  The present invention relates to peptide conjugates of cytotoxins such as topoisomerase I inhibitors which are useful for the treatment of diseases such as cancer.

  本发明涉及诸如拓扑异构酶I抑制剂之类的细胞毒素的肽偶联物，用于治疗诸如癌症之类的疾病。
• Catalytic Asymmetric Synthesis of Thiols
  作者：Mattia Riccardo Monaco、Sébastien Prévost、Benjamin List

  DOI：10.1021/ja510069w

  日期：2014.12.10

  The synthesis of enantiopure thiols is of significant interest for industrial and academic applications. However, direct asymmetric approaches to free thiols have previously been unknown. Here we describe a novel organocascade that is catalyzed by a confined chiral phosphoric acid and furnishes O-protected β-hydroxythiols with excellent enantioselectivities. The method relies on an asymmetric thiocarboxylysis

  对映纯硫醇的合成对工业和学术应用具有重要意义。然而，以前不知道游离硫醇的直接不对称方法。在这里，我们描述了一种新型有机级联，它由受限的手性磷酸催化并提供具有优异对映选择性的 O 保护的 β-羟基硫醇。该方法依赖于内消旋环氧化物的不对称硫代羧化，然后是分子内酯交换反应。通过改变反应条件，还可以化学选择性和对映选择性地获得中间体硫酯。
• [EN] PEPTIDE CONJUGATES OF CYTOTOXINS AS THERAPEUTICS<br/>[FR] CONJUGUÉS PEPTIDIQUES DE CYTOTOXINES SERVANT D'AGENTS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：CYBREXA 2 INC

  公开号：WO2021007435A1

  公开（公告）日：2021-01-14

  The present invention relates to peptide conjugates of cytotoxins such as topoisomerase I inhibitors which are useful for the treatment of diseases such as cancer.