rel-硫代乙酸 S-[(1R,2R)-2-羟基环戊基]酯 | 3551-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: rel-硫代乙酸 S-[(1R,2R)-2-羟基环戊基]酯
• 中文别名: rel-硫代乙酸S-[(1R,2R)-2-羟基环戊基]酯
• 英文名称: S-2-mercaptocyclopentyl acetate
• 英文别名: S-(2-hydroxycyclopentyl)ethanethioate；s-(2-Hydroxycyclopentyl) ethanethioate
• CAS: 3551-50-6
• 化学式: C₇H₁₂O₂S
• 分子量: 160.237
• InChiKey: LFPUQGLWBURUFJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  68 °C(Press: 0.2 Torr)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rel-硫代乙酸 S-[(1R,2R)-2-羟基环戊基]酯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Cyclopentanol, 2-mercapto-
  参考文献：
  名称：

  WO2023/91957

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-环氧环戊烷 、 硫代乙酸 反应 312.0h， 生成 rel-硫代乙酸 S-[(1R,2R)-2-羟基环戊基]酯
  参考文献：
  名称：

  环戊烯氧化物与二硫化碳共聚过程中的氧气/硫争夺：共聚物与环状碳酸氢盐的选择性

  摘要：

  已经在添加的鎓盐存在下利用（salen）CrCl研究了环戊烯氧化物与二硫化碳的催化偶联。产生了聚合材料和环状材料，在两种情况下均观察到氧/硫原子加扰。发现该原子再分布过程需要（salen）CrCl和过量的环氧化物，尽管在加入鎓盐后注意到原子加扰的速率增加了。环戊烯硫醚被认为是偶联反应的副产物，发现对CS 2和CO 2均无反应。，而不是在反应条件下进行脱硫成环戊烯。在该偶合反应可能产生的12种环状环戊烯碳酸酯中，观察到8种，本文报道了反式-环戊烯三硫代碳酸酯的晶体结构。计算研究表明，顺式物质比反式物质更稳定，焓> 5 kcal / mol，形成C═O和C═S的倍数为10-25 kcal / mol。键。当反式在过量的环戊烯氧化物的存在下将-环己烯三硫代碳酸酯暴露于催化剂体系中，观察到混合物种的加扰，从而产生了同时显示环戊基和环己基骨架的环状[碳酸]碳酸酯化合物。提出的用于原子加扰的机制途径涉

  DOI：

  10.1021/ma4015438

文献信息

• PEPTIDE CONJUGATES OF CYTOTOXINS AS THERAPEUTICS
  申请人：Cybrexa 2, Inc.

  公开号：US20210009719A1

  公开（公告）日：2021-01-14

  The present invention relates to peptide conjugates of cytotoxins such as topoisomerase I inhibitors which are useful for the treatment of diseases such as cancer.

  本发明涉及诸如拓扑异构酶I抑制剂之类的细胞毒素的肽偶联物，用于治疗诸如癌症之类的疾病。
• Catalytic Asymmetric Synthesis of Thiols
  作者：Mattia Riccardo Monaco、Sébastien Prévost、Benjamin List

  DOI：10.1021/ja510069w

  日期：2014.12.10

  The synthesis of enantiopure thiols is of significant interest for industrial and academic applications. However, direct asymmetric approaches to free thiols have previously been unknown. Here we describe a novel organocascade that is catalyzed by a confined chiral phosphoric acid and furnishes O-protected β-hydroxythiols with excellent enantioselectivities. The method relies on an asymmetric thiocarboxylysis

  对映纯硫醇的合成对工业和学术应用具有重要意义。然而，以前不知道游离硫醇的直接不对称方法。在这里，我们描述了一种新型有机级联，它由受限的手性磷酸催化并提供具有优异对映选择性的 O 保护的 β-羟基硫醇。该方法依赖于内消旋环氧化物的不对称硫代羧化，然后是分子内酯交换反应。通过改变反应条件，还可以化学选择性和对映选择性地获得中间体硫酯。
• [EN] PEPTIDE CONJUGATES OF CYTOTOXINS AS THERAPEUTICS<br/>[FR] CONJUGUÉS PEPTIDIQUES DE CYTOTOXINES SERVANT D'AGENTS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：CYBREXA 2 INC

  公开号：WO2021007435A1

  公开（公告）日：2021-01-14

  The present invention relates to peptide conjugates of cytotoxins such as topoisomerase I inhibitors which are useful for the treatment of diseases such as cancer.
• Oxygen/Sulfur Scrambling During the Copolymerization of Cyclopentene Oxide and Carbon Disulfide: Selectivity for Copolymer vs Cyclic [Thio]carbonates
  作者：Donald J. Darensbourg、Stephanie J. Wilson、Andrew D. Yeung

  DOI：10.1021/ma4015438

  日期：2013.10.22

  was noted upon the addition of the onium salt. Cyclopentene sulfide was observed as a side product of the coupling reaction and was found to be unreactive toward both CS2 and CO2, instead undergoing desulfurization to cyclopentene under the conditions of the reaction. Of the 12 cyclic cyclopentene [thio]carbonates possibly produced by this coupling reaction, eight were observed, and the crystal structure

  已经在添加的鎓盐存在下利用（salen）CrCl研究了环戊烯氧化物与二硫化碳的催化偶联。产生了聚合材料和环状材料，在两种情况下均观察到氧/硫原子加扰。发现该原子再分布过程需要（salen）CrCl和过量的环氧化物，尽管在加入鎓盐后注意到原子加扰的速率增加了。环戊烯硫醚被认为是偶联反应的副产物，发现对CS 2和CO 2均无反应。，而不是在反应条件下进行脱硫成环戊烯。在该偶合反应可能产生的12种环状环戊烯碳酸酯中，观察到8种，本文报道了反式-环戊烯三硫代碳酸酯的晶体结构。计算研究表明，顺式物质比反式物质更稳定，焓> 5 kcal / mol，形成C═O和C═S的倍数为10-25 kcal / mol。键。当反式在过量的环戊烯氧化物的存在下将-环己烯三硫代碳酸酯暴露于催化剂体系中，观察到混合物种的加扰，从而产生了同时显示环戊基和环己基骨架的环状[碳酸]碳酸酯化合物。提出的用于原子加扰的机制途径涉
• WO2023/91957
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——