8-(nonafluorobutyl)-1-octanol | 133001-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 8-(nonafluorobutyl)-1-octanol
• 英文别名: 9,9,10,10,11,11,12,12,12-Nonafluorododecan-1-OL
• CAS: 133001-14-6
• 化学式: C₁₂H₁₇F₉O
• 分子量: 348.252
• InChiKey: DGNNLLZHFZKHFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	7-iodo-8-(nonafluorobutyl)-1-octanol	172701-28-9	C12H16F9IO	474.149

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	1-bromo-8-(nonafluorobutyl)octane	172701-29-0	C12H16BrF9	411.149

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(nonafluorobutyl)-1-octanol 在 硫酸 、 氢溴酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-bromo-8-(nonafluorobutyl)octane
  参考文献：
  名称：

  [EN] FLUORINATED PHOSPHONIC ACIDS
  [FR] ACIDES PHOSPHONIQUES FLUORES

  摘要：

  氟磷酸化合物，用作处理基板表面的药物，其化学式为（I）：其中：R1为具有3至21个碳原子的直链烷基基团，具有2至20个碳原子的氧代取代直链烷基基团，或具有2至20个碳原子的硫代取代直链烷基基团；R2为具有4至10个碳原子的全氟烷基基团；R3为氢、碱金属阳离子，或具有1至6个碳原子的烷基基团；M为氢或碱金属阳离子，但如果R1为未取代的直链烷基基团，则R1和R2中碳原子的总和至少为10。

  公开号：

  WO2003102003A1
• 作为产物：
  描述：

  7-iodo-8-(nonafluorobutyl)-1-octanol 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 8-(nonafluorobutyl)-1-octanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] FLUORINATED PHOSPHONIC ACIDS
  [FR] ACIDES PHOSPHONIQUES FLUORES

  摘要：

  氟磷酸化合物，用作处理基板表面的药物，其化学式为（I）：其中：R1为具有3至21个碳原子的直链烷基基团，具有2至20个碳原子的氧代取代直链烷基基团，或具有2至20个碳原子的硫代取代直链烷基基团；R2为具有4至10个碳原子的全氟烷基基团；R3为氢、碱金属阳离子，或具有1至6个碳原子的烷基基团；M为氢或碱金属阳离子，但如果R1为未取代的直链烷基基团，则R1和R2中碳原子的总和至少为10。

  公开号：

  WO2003102003A1

文献信息

• Effect of Fluorous Tags on Glycosylation of Saccharide Primers in Animal Cells
  作者：Maria Carmelita Z. Kasuya、Mami Tojino、Shinya Nakano、Mamoru Mizuno、Kenichi Hatanaka

  DOI：10.1246/bcsj.82.1409

  日期：2009.11.15

  A series of fluorous-tagged saccharide primers with different contents of fluorous atoms was synthesized and introduced into mouse melanoma B16 cells. The primers did not affect cell morphology and viability at a concentration of 50 µM. The numerous fluorine atoms did not pose a steric barrier to primer assimilation into cells and did not affect cellular-enzyme-catalyzed glycosylation. The lactoside primers were sialylated to afford GM3-type oligosaccharide. On the other hand, the GlcNAc primers were galactosylated to afford a lactosamine derivative that was further sialylated by cellular enzymes to afford a sialylated lactosamine.

  合成了一系列具有不同氟原子含量的氟标记糖苷引物，并将其引入小鼠黑色素瘤B16细胞中。这些引物在50 µM浓度下对细胞形态和活性没有影响。众多氟原子并未对引物进入细胞造成立体障碍，也不影响细胞酶催化的糖基化反应。乳糖苷引物经过唾液酸化，得到GM3型寡糖。另一方面，GlcNAc引物经过半乳糖基化，得到一种乳糖胺衍生物，随后该衍生物被细胞酶进一步唾液酸化，得到唾液酸化乳糖胺。
• Fluorinated phosphonic acids
  申请人：3M Innovative Properties Company

  公开号：US20030228469A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  Fluorinated phosphonic acid compounds, useful as treatments for substrate surfaces, have the formula: 1 wherein: R 1 is a straight chain alkylene group having from about 3 to about 21 carbon atoms, an oxa-substituted straight chain alkylene group having from about 2 to about 20 carbon atoms, or a thia-substituted straight chain alkylene group having from about 2 to about 20 carbon atoms; R 2 is a perfluoroalkyl group having from about 4 to about 10 carbon atoms; R 3 is hydrogen, an alkali metal cation, or an alkyl group having from about 1 to about 6 carbon atoms; and M is hydrogen or an alkali metal cation, with the proviso that if R 1 is an unsubstituted straight chain alkylene group, then the sum of carbon atoms in R 1 and R 2 combined is at least 10.

  氟磷酸化合物可作为基底表面处理剂，其化学式为：1其中：R1是直链烷基，其碳原子数约为3到21个，氧代取代的直链烷基，其碳原子数约为2到20个，或硫代取代的直链烷基，其碳原子数约为2到20个；R2是全氟烷基，其碳原子数约为4到10个；R3是氢、一种碱金属阳离子或一个碳原子数约为1到6个的烷基；M是氢或一个碱金属阳离子，但如果R1是未取代的直链烷基，则R1和R2的碳原子数之和至少为10。
• Method of alkoxylating fluorinated alcohols
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP0138095B1

  公开（公告）日：1988-07-27
• FLUORINATED PHOSPHONIC ACIDS
  申请人：3M Innovative Properties Company

  公开号：EP1509536B1

  公开（公告）日：2008-08-13
• US6824882B2
  申请人：——

  公开号：US6824882B2

  公开（公告）日：2004-11-30