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6-chloro-7-(morpholin-4-yl)-2 H-1,2,4-triazolo[4,3-b]pyridazin-3-one | 202931-95-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-chloro-7-(morpholin-4-yl)-2 H-1,2,4-triazolo[4,3-b]pyridazin-3-one
英文别名
6-chloro-7-(morpholin-4-yl)-2H-1,2,4-triazolo[4,3-b]pyridazin-3-one;6-chloro-7-morpholin-4-yl-2H-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-one
6-chloro-7-(morpholin-4-yl)-2 H-1,2,4-triazolo[4,3-b]pyridazin-3-one化学式
CAS
202931-95-1
化学式
C9H10ClN5O2
mdl
——
分子量
255.664
InChiKey
NXKGFOMUOFNBSO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    69.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-chloro-7-(morpholin-4-yl)-2 H-1,2,4-triazolo[4,3-b]pyridazin-3-one三溴氧磷 作用下, 生成 3-bromo-6-chloro-7-(morpholin-4-yl)-1,2,4-triazolo[4,3-b]pyridazine
    参考文献:
    名称:
    Triazolo-pyridazine derivatives as ligands for GABA receptors
    摘要:
    1,2,4-三唑并[4,3-b]吡啶嗪衍生物,在3位具有可选择取代的环烷基、苯基或杂环烷基取代基,在6位具有取代的烷氧基团,在7位具有可选择取代的N-连接氮含有机环,在8位具有氯取代基,是GABAZA受体的选择性配体,特别具有对其α2和/或α3亚基的高亲和力,可用于治疗焦虑和惊厥。
    公开号:
    US06699859B1
  • 作为产物:
    描述:
    三光气3-Chloro-4-(4-morpholinyl)-6-hydrazino-pyridazin乙醚 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 22.0h, 以to give 6-chloro-7-(morpholin-4-yl)-2H-1,2,4-triazolo[4,3-b]pyridazin-3-one (1.1 g, 67%) which的产率得到6-chloro-7-(morpholin-4-yl)-2 H-1,2,4-triazolo[4,3-b]pyridazin-3-one
    参考文献:
    名称:
    Substituted triazolo-pyridazine derivatives as ligands for GABA receptors
    摘要:
    本文揭示的变量所代表的取代的三唑吡啶衍生物化合物是GABA-A受体的选择性配体,特别是对于α2和/或α3亚基。
    公开号:
    US06255305B1
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文献信息

  • [EN] TRIAZOLO-PYRIDAZINE DERIVATIVES AS LIGANDS FOR GABA RECEPTORS<br/>[FR] DERIVES DE TRIAZOLO-PYRIDAZINE UTILES COMME LIGANDS DES RECEPTEURS GABA
    申请人:MERCK SHARP & DOHME LIMITED
    公开号:WO1999037646A1
    公开(公告)日:1999-07-29
    (EN) A class of substituted 1,2,4-triazolo[4,3-$i(b)]pyridazine derivatives, possessing an optionally substituted cycloalkyl, phenyl or heteroaryl substituent at the 3-position, a substituted alkoxy moiety at the 6-position, an optionally substituted N-linked nitrogen-containing aliphatic ring at the 7-position, and chloro at the 8-position, are selective ligands for GABAA receptors, in particular having high affinity for the $g(a)2 and/or $g(a)3 subunit thereof, and are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of disorders of the central nervous system, including anxiety and convulsions.(FR) L'invention porte sur une classe de dérivés 1,2,4-triazolo[4,3-b]pyridazine substitués possédant un substituant cycloalkyle, phényle ou hétéroaryle, éventuellement substitué, à la position 3, une fraction alcoxy substituée à la position 6, un noyau aliphatique éventuellement substitué renfermant un azote à liaison N, éventuellement substitué, à la position 7, et chloro à la position 8, ces dérivés étant des ligands sélectifs des récepteurs GABAA, et ayant notamment une haute affinité pour la sous-unité $g(a)2 et/ou $g(a)3 de ces récepteurs. En conséquence, ils présentent un avantage dans le traitement et/ou la prévention des troubles du système nerveux central tels que l'anxiété et les convulsions.
    一种特定取代的1,2,4-三唑并[4,3-**i**]吡啶嗪衍生物,其在3位具有选代的环烷基、苯基或杂芳基取代基,在6位具有取代的烷氧基团,在7位具有选代的N连接的脂环族环系,并且在8位具有原子。这类化合物是GABAA受体的选择性配体,特别是对GABAA受体的α2和/或α3亚单位有高亲和力,因而可应用于治疗和/或预防中枢神经系统紊乱,包括焦虑和惊厥等症状。
  • SUBSTITUTED TRIAZOLO-PYRIDAZINE DERIVATIVES AS LIGANDS FOR GABA RECEPTORS
    申请人:MERCK SHARP & DOHME LTD.
    公开号:EP0915875B1
    公开(公告)日:2003-04-09
  • TRIAZOLO-PYRIDAZINE DERIVATIVES AS LIGANDS FOR GABA RECEPTORS
    申请人:MERCK SHARP & DOHME LTD.
    公开号:EP1049698A1
    公开(公告)日:2000-11-08
  • US6255305B1
    申请人:——
    公开号:US6255305B1
    公开(公告)日:2001-07-03
  • US6699859B1
    申请人:——
    公开号:US6699859B1
    公开(公告)日:2004-03-02
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