2-thioxo-2,3-dihydro-thiazole-4-carbaldehyde | 18653-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-thioxo-2,3-dihydro-thiazole-4-carbaldehyde
• 英文别名: 4-Thiazolecarboxaldehyde, 2,3-dihydro-2-thioxo-；2-sulfanylidene-3H-1,3-thiazole-4-carbaldehyde
• CAS: 18653-46-8
• 化学式: C₄H₃NOS₂
• 分子量: 145.206
• InChiKey: VUFZRMSBEJNTKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  86.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-thioxo-2,3-dihydro-thiazole-4-carbaldehyde 在 碘 作用下， 生成 2,2'-disulfanediyl-bis-thiazole-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  4-（d-阿拉伯-四羟基丁基）-4-噻唑啉-2-硫酮的结构测定

  摘要：

  摘要用合成方法确定了4-（d-阿拉伯-四羟基丁基）-4-噻唑啉-2-硫酮（1）的结构，并与Jochims最近提出的结构确定相吻合。碳水化合物化学的程序提供了1的典型衍生物，并提供了由d-葡萄糖合成的全部化合物。1的杂环给出4-噻唑啉-2-硫酮的特征和形式的反应。1的高碘酸盐氧化提供了到达最低同系物11的途径，它可以通过已知方法由适当的α-氯酮和二硫代氨基甲酸铵制备。通过与3,4,5,6-四-O-乙酰基-1-溴-1-脱氧-d-阿拉伯糖-己糖的类似反应进行的明确制备导致1。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)80055-5
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-disulfanediyl-bis-thiazole-4-carbaldehyde 在 sodium carbonate 作用下， 生成 2-thioxo-2,3-dihydro-thiazole-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  4-（d-阿拉伯-四羟基丁基）-4-噻唑啉-2-硫酮的结构测定

  摘要：

  摘要用合成方法确定了4-（d-阿拉伯-四羟基丁基）-4-噻唑啉-2-硫酮（1）的结构，并与Jochims最近提出的结构确定相吻合。碳水化合物化学的程序提供了1的典型衍生物，并提供了由d-葡萄糖合成的全部化合物。1的杂环给出4-噻唑啉-2-硫酮的特征和形式的反应。1的高碘酸盐氧化提供了到达最低同系物11的途径，它可以通过已知方法由适当的α-氯酮和二硫代氨基甲酸铵制备。通过与3,4,5,6-四-O-乙酰基-1-溴-1-脱氧-d-阿拉伯糖-己糖的类似反应进行的明确制备导致1。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)80055-5

文献信息

• A determination of the structure of 4-(d-arabino-tetrahydroxybutyl)-4-thiazoline-2-thione
  作者：W.J. Humphlett

  DOI：10.1016/s0008-6215(00)80055-5

  日期：1968.1

  Abstract The structure of 4-( d - arabino -tetrahydroxybutyl)-4-thiazoline-2-thione ( 1 ) was determined by means of synthesis, and was in agreement with the recent structural assignment by Jochims . Procedures of carbohydrate chemistry afforded typical derivatives of 1 , and provided a total synthesis from d -glucose. The heterocyclic ring of 1 gave reactions characteristic of and forms of a 4-thiazoline-2-thione

  摘要用合成方法确定了4-（d-阿拉伯-四羟基丁基）-4-噻唑啉-2-硫酮（1）的结构，并与Jochims最近提出的结构确定相吻合。碳水化合物化学的程序提供了1的典型衍生物，并提供了由d-葡萄糖合成的全部化合物。1的杂环给出4-噻唑啉-2-硫酮的特征和形式的反应。1的高碘酸盐氧化提供了到达最低同系物11的途径，它可以通过已知方法由适当的α-氯酮和二硫代氨基甲酸铵制备。通过与3,4,5,6-四-O-乙酰基-1-溴-1-脱氧-d-阿拉伯糖-己糖的类似反应进行的明确制备导致1。