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1-(1-Acetyl-cyclobutyl)-ethanone | 126290-88-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(1-Acetyl-cyclobutyl)-ethanone
英文别名
1,1'-(Cyclobutane-1,1-diyl)diethanone;1-(1-acetylcyclobutyl)ethanone
1-(1-Acetyl-cyclobutyl)-ethanone化学式
CAS
126290-88-8
化学式
C8H12O2
mdl
——
分子量
140.182
InChiKey
QKEOOJKTUYHGSI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,3-二溴丙烷乙酰丙酮氧气高氯酸四乙基铵 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以68%的产率得到1-(1-Acetyl-cyclobutyl)-ethanone
    参考文献:
    名称:
    Perkin–Markovnikov Type Reaction Initiated with Electrogenerated Superoxide Ion
    摘要:
    活性亚甲基化合物,如二乙基马来酸酯、二甲基马来酸酯、乙酰乙酸乙酯或乙酰乙酮,与二溴烷烃,如1,2-二溴乙烷、1,3-二溴丙烷、1,4-二溴丁烷、1,5-二溴戊烷、1,6-二溴己烷、1,3-二溴丁烷或1,4-二溴戊烷的循环缩合反应,采用循环伏安法(CV)和控制电位宏电解法在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中进行了电化学研究。CV结果表明,电生超氧阴离子在溶解氧介质中与活性亚甲基化合物和二溴烷烃均发生反应。上述组分的控制电位宏电解通常以环烷烃作为主要产物。相比之下,使用乙醇钠的化学方法也进行了研究。提出了两种反应机理:一种是活性亚甲基化合物与电生超氧阴离子的质子抽取反应,另一种是超氧阴离子对二溴烷烃的亲核攻击反应。
    DOI:
    10.1246/bcsj.62.3187
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文献信息

  • [EN] PARA-AMINO-BENZYL LINKERS, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE IN CONJUGATES<br/>[FR] LIEURS PARA-AMINO-BENZYLE, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION DANS DES CONJUGUÉS
    申请人:SERVIER LAB
    公开号:WO2021233944A1
    公开(公告)日:2021-11-25
    The present invention relates to para-amino-benzyl linker compounds useful for linking drug moieties to antibodies, to linker-drug compounds in which said para-amino-benzyl linker compounds are covalently linked to drug moieties, and to antibody-drug conjugates in which said para-amino-benzyl linker compounds are covalently linked to drug wherein said drug is enzymatically cleaved from the conjugate at a particular cell or tissue type targeted by said antibody.
    本发明涉及对氨基苄基连接化合物,用于将药物部分与抗体连接,涉及将所述对氨基苄基连接化合物与药物部分共价连接的连接-药物化合物,以及涉及将所述对氨基苄基连接化合物与药物共价连接的抗体-药物偶联物,其中所述药物通过酶促裂解从偶联物中释放,在由所述抗体靶向的特定细胞或组织类型中。
  • IAP ANTAGONISTS
    申请人:BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
    公开号:US20150322111A1
    公开(公告)日:2015-11-12
    There are disclosed compounds of formula (I) that modulate the activity of inhibitors of apoptosis (IAPs), pharmaceutical compositions containing said compounds and methods of treating proliferative disorders and disorders of dysregulated apoptosis, such as cancer, utilizing the compounds of the invention.
    公开了化合物(I)的配方,该化合物调节凋亡抑制剂(IAPs)的活性,包含该化合物的药物组合物以及利用本发明的化合物治疗增生性疾病和失调凋亡疾病,如癌症的方法。
  • PEPTIDOMIMETIC COMPOUNDS AND ANTIBODY-DRUG CONJUGATES THEREOF
    申请人:Lee Ho Huat
    公开号:US20160279261A1
    公开(公告)日:2016-09-29
    This invention relates to peptidomimetic linkers and anti-body drug conjugates thereof, to pharmaceutical compositions containing them, and to their use in therapy for the prevention or treatment of cancer.
  • ANTIBODIES AND IMMUNOCONJUGATES
    申请人:Genentech, Inc.
    公开号:US20170002086A1
    公开(公告)日:2017-01-05
    The invention provides immunoconjugates and methods of using the same.
  • INSULIN RECEPTOR PARTIAL AGONISTS
    申请人:MERCK SHARP & DOHME CORP.
    公开号:US20170107268A1
    公开(公告)日:2017-04-20
    Insulin dimers and insulin analog dimers that act as partial agonists at the insulin receptor are disclosed.
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