1,11-dihydro-5-hydroxy-2-(1-hydroxy-1-methylethyl)-11-methyl-furo<2,3-c>acridin-6(2H)-one | 128810-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1,11-dihydro-5-hydroxy-2-(1-hydroxy-1-methylethyl)-11-methyl-furo<2,3-c>acridin-6(2H)-one
• 英文别名: 5-Hydroxy-2-(2-hydroxypropan-2-yl)-11-methyl-1,2-dihydrofuro[2,3-c]acridin-6-one
• CAS: 128810-86-6
• 化学式: C₁₉H₁₉NO₄
• 分子量: 325.364
• InChiKey: ISCACJFAMALXRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  70
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-dihydroxy-10-methyl-4-(3-methylbut-2-enyl)-9(10H)-acridinone (glyocitrine-II) 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 1,2,3,12-tetrahydro-2,6-dihydroxy-3,3,12-trimethyl-7H-pyrano<2,3-c>acridin-7-one 、 1,11-dihydro-5-hydroxy-2-(1-hydroxy-1-methylethyl)-11-methyl-furo<2,3-c>acridin-6(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Natural product chemistry, Part 132: Synthesis and oxidative cyclisation of 1,3-dihydroxy-10-methyl-4-(3-methylbut-2-enyl)-9(10H)-acridinone (glycocitrine-II)

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00809528

文献信息

• Oxidation of Glycocitrine-II. One of the ortho-Prenylated Phenolacridone Alkaloids, with m-Chloroperbenzoic Acid.
  作者：Chihiro ITO、Tomohisa ONO、Keiichiro HATANO、Hiroshi FURUKAWA

  DOI：10.1248/cpb.41.383

  日期：——

  Treatment of glycocitrine-II (1), one of the acridone alkaloids having an ortho-prehylphenol moiety isolated from Citrus plants, with m-chloroperbenzoic acid (m-CPBA) in dichloromethane gave a novel oxidation product 2, along with the known cyclization products 3 and 4. The structure of 2 was elucidated by spectrometric and X-ray crystal-lographic analyses.

  糖精酸-II（1）是一种从柑橘类植物中分离出的具有邻苯基苯酚部分的吖啶生物碱，在二氯甲烷中与间氯过氧苯甲酸（m-CPBA）反应，得到一种新的氧化产物2，以及已知的环化产物3和4。通过光谱分析和X射线晶体学分析，阐明了2的结构。