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L-4,5,6,7-tetrahydro-3-trifluoromethyl-7,8,8-trimethyl-1H-4,7-(methano)indazole

中文名称
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中文别名
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英文名称
L-4,5,6,7-tetrahydro-3-trifluoromethyl-7,8,8-trimethyl-1H-4,7-(methano)indazole
英文别名
(1R,7S)-1,10,10-trimethyl-5-(trifluoromethyl)-3,4-diazatricyclo[5.2.1.02,6]deca-2(6),4-diene
L-4,5,6,7-tetrahydro-3-trifluoromethyl-7,8,8-trimethyl-1H-4,7-(methano)indazole化学式
CAS
——
化学式
C12H15F3N2
mdl
——
分子量
244.26
InChiKey
SZNUQBWBVBCZCE-KBUNVGBDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    28.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    L-4,5,6,7-tetrahydro-3-trifluoromethyl-7,8,8-trimethyl-1H-4,7-(methano)indazolecaesium carbonate 、 lithium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃甲醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 5.5h, 生成 2-(L-4,5,6,7-tetrahydro-3-trifluoromethyl-7,8,8-trimethyl-1H-4,7-(methano)indazol-1-yl)acetic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HIV
    [FR] COMPOSÉS POUR TRAITER LE VIH
    摘要:
    本发明提供了如下式(I)的化合物或其盐,还提供了包含如下式(I)化合物的药物组合物,制备如下式(I)化合物的方法,用于制备如下式(I)化合物的中间体以及治疗Retroviridae病毒感染的治疗方法,包括由HIV病毒引起的感染。
    公开号:
    WO2013006738A1
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