(1R,4R,5S)-4-[(1S,2S)-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-1-hydroxy-2-methoxybutyl]-1-[4-[(2S)-3-hydroxy-2-methylpropyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-7,7-dimethyl-2-oxabicyclo[3.2.0]heptan-3-one | 952092-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (1R,4R,5S)-4-[(1S,2S)-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-1-hydroxy-2-methoxybutyl]-1-[4-[(2S)-3-hydroxy-2-methylpropyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-7,7-dimethyl-2-oxabicyclo[3.2.0]heptan-3-one
• CAS: 952092-67-0
• 化学式: C₃₈H₅₆O₈Si
• 分子量: 668.943
• InChiKey: APHAJZKRYOCCHD-PZPWAXBVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.83
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,4R,5S)-4-[(1S,2S)-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-1-hydroxy-2-methoxybutyl]-1-[4-[(2S)-3-hydroxy-2-methylpropyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-7,7-dimethyl-2-oxabicyclo[3.2.0]heptan-3-one 在 吡啶 、 三丁基膦 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (1R,4R,5S)-4-[(1S,2S)-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-1-hydroxy-2-methoxybutyl]-1-[2,2-dimethyl-4-(2-methylprop-2-enyl)-1,3-dioxolan-4-yl]-7,7-dimethyl-2-oxabicyclo[3.2.0]heptan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Pestalotiopsin A.侧链的安装和对烯烃复分解的穷举探测，可作为精细化Cyclononene环的工具

  摘要：

  描述了一种针对不对称合成的鼠疫视蛋白A的程序。该路线以右旋环丁醇37开始，该环丁醇与对映体定义的结构单元ent - 15和16结合在一起。这些单元分别通过立体控制的1,2-亲核加成和抗醛醇偶合结合。完成这些简单的反应后，由于预期可以通过闭环复分解实现（E）-环壬烯亚结构这一事实，因此在续集中引入了末端双键。用几种二烯底物和催化剂评估了这个中心问题，但都无济于事。跨复分解实验，涉及59个和具有官能化庚烯60的化合物65和65表明不能与钌催化剂进行相互作用的显着差异。这种尴尬无法避免。

  DOI：

  10.1021/jo070862j
• 作为产物：
  描述：

  (1R,4R,5S)-4-[(1S,2S)-1-hydroxy-2-methoxy-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]butyl]-1-[4-[(2S)-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2-methylpropyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-7,7-dimethyl-2-oxabicyclo[3.2.0]heptan-3-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (1R,4R,5S)-4-[(1S,2S)-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-1-hydroxy-2-methoxybutyl]-1-[4-[(2S)-3-hydroxy-2-methylpropyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-7,7-dimethyl-2-oxabicyclo[3.2.0]heptan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Pestalotiopsin A.侧链的安装和对烯烃复分解的穷举探测，可作为精细化Cyclononene环的工具

  摘要：

  描述了一种针对不对称合成的鼠疫视蛋白A的程序。该路线以右旋环丁醇37开始，该环丁醇与对映体定义的结构单元ent - 15和16结合在一起。这些单元分别通过立体控制的1,2-亲核加成和抗醛醇偶合结合。完成这些简单的反应后，由于预期可以通过闭环复分解实现（E）-环壬烯亚结构这一事实，因此在续集中引入了末端双键。用几种二烯底物和催化剂评估了这个中心问题，但都无济于事。跨复分解实验，涉及59个和具有官能化庚烯60的化合物65和65表明不能与钌催化剂进行相互作用的显着差异。这种尴尬无法避免。

  DOI：

  10.1021/jo070862j

文献信息

• Pestalotiopsin A. Side Chain Installation and Exhaustive Probing of Olefin Metathesis as a Possible Tool for Elaborating the Cyclononene Ring
  作者：Leo A. Paquette、Shuzhi Dong、Gregory D. Parker

  DOI：10.1021/jo070862j

  日期：2007.9.1

  terminal double bonds in anticipation of the fact that the (E)-cyclononene substructure could be realized by ring-closing metathesis. This central issue was evaluated with several diene substrates and catalysts, all to no avail. Cross-metathesis experiments involving 59 and 65 with the functionalized heptene 60 revealed a marked difference in the inability to engage interaction with the ruthenium catalyst

  描述了一种针对不对称合成的鼠疫视蛋白A的程序。该路线以右旋环丁醇37开始，该环丁醇与对映体定义的结构单元ent - 15和16结合在一起。这些单元分别通过立体控制的1,2-亲核加成和抗醛醇偶合结合。完成这些简单的反应后，由于预期可以通过闭环复分解实现（E）-环壬烯亚结构这一事实，因此在续集中引入了末端双键。用几种二烯底物和催化剂评估了这个中心问题，但都无济于事。跨复分解实验，涉及59个和具有官能化庚烯60的化合物65和65表明不能与钌催化剂进行相互作用的显着差异。这种尴尬无法避免。