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4-amino-2-[4-(2-chloroethoxy)benzoyl]indane-1,3-dione | 516493-88-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-amino-2-[4-(2-chloroethoxy)benzoyl]indane-1,3-dione
英文别名
4-amino-2-[4-(2-chloroethoxy)benzoyl]indan-1,3-dione;4-amino-2-[4-(2-chloroethoxy)benzoyl]indene-1,3-dione
4-amino-2-[4-(2-chloroethoxy)benzoyl]indane-1,3-dione化学式
CAS
516493-88-2
化学式
C18H14ClNO4
mdl
——
分子量
343.766
InChiKey
NXXKEXIWLPCYBJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    86.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-amino-2-[4-(2-chloroethoxy)benzoyl]indane-1,3-dionemorpholin-4-ylcarbamic acid 4-nitrophenyl ester4-二甲氨基吡啶 乙醚 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 20.0h, 以to give the desired semicarbazide (40.5 g, 82% yield)的产率得到1-[2-[4-(2-chloroethoxy)benzoyl]-1,3-dioxo-indan-4-yl]-3-morpholin-4-yl-urea
    参考文献:
    名称:
    Inhibitors of cyclin-dependent kinases, compositions and uses related thereto
    摘要:
    本发明涉及新型细胞周期依赖性激酶抑制剂(cdks),特别是但不仅限于抑制cdk/cyclin复合物。如本文所述,本发明的抑制剂能够抑制细胞周期机制,因此可能有助于调节细胞周期进程,最终控制细胞生长和分化。这样的化合物将有助于治疗与过度细胞增殖有关的疾病的患者。
    公开号:
    US20040266854A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-[4-(2-chloroethoxy)benzoyl]-4-nitroindane-1,3-dione 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 16.0h, 以to give the desired aniline as a yellow solid (24 g, 98% yield)的产率得到4-amino-2-[4-(2-chloroethoxy)benzoyl]indane-1,3-dione
    参考文献:
    名称:
    Inhibitors of cyclin-dependent kinases, compositions and uses related thereto
    摘要:
    本发明涉及新型细胞周期依赖性激酶抑制剂(cdks),特别是但不仅限于抑制cdk/cyclin复合物。如本文所述,本发明的抑制剂能够抑制细胞周期机制,因此可能有助于调节细胞周期进程,最终控制细胞生长和分化。这样的化合物将有助于治疗与过度细胞增殖有关的疾病的患者。
    公开号:
    US20040266854A1
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文献信息

  • Inhibitors of cyclin-dependent kinases,compositions and uses related thereto
    申请人:GPC Biotech Inc.
    公开号:EP1832589A1
    公开(公告)日:2007-09-12
    The invention pertains to novel cyclin dependent kinase inhibitors (cdks) and specifically, but not exclusively, as inhibitors of cdk/cyclin complexes. As described herein, the inhibitors of this invention are capable of inhibiting the cell-cycle machinery and consequently may be useful in modulating cell-cycle progression, ultimately controlling cell growth and differentiation. Such compounds would be useful for treating subjects having disorders associated with excessive cell proliferation.
    本发明涉及新型细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂(cdks),特别是(但不限于)cdk/细胞周期蛋白复合物抑制剂。 如本文所述,本发明的抑制剂能够抑制细胞周期机制,因此可用于调节细胞周期进程,最终控制细胞生长和分化。 此类化合物可用于治疗与细胞过度增殖有关的疾病。
  • [EN] INHIBITORS OF CYCLIN-DEPENDENT KINASES, COMPOSITIONS AND USES RELATED THERETO<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES DEPENDANT DES CYCLINES, COMPOSITIONS ET UTILISATIONS ASSOCIEES
    申请人:GPC BIOTECH INC
    公开号:WO2004092139A3
    公开(公告)日:2005-03-31
  • INHIBITORS OF CYCLIN-DEPENDENT KINASES, COMPOSITIONS AND USES RELATED THERETO
    申请人:GPC Biotech Inc.
    公开号:EP1446405A2
    公开(公告)日:2004-08-18
  • EP1611136A2
    申请人:——
    公开号:EP1611136A2
    公开(公告)日:2006-01-04
  • US6753329B2
    申请人:——
    公开号:US6753329B2
    公开(公告)日:2004-06-22
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