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lithium 2-methyl-8-hydroxyquinolate | 160883-74-9

中文名称
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中文别名
——
英文名称
lithium 2-methyl-8-hydroxyquinolate
英文别名
Lithium;2-methylquinolin-8-olate
lithium 2-methyl-8-hydroxyquinolate化学式
CAS
160883-74-9
化学式
C10H8NO*Li
mdl
——
分子量
165.121
InChiKey
IFEHHQHKSROQAQ-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.38
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    36
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    lithium 2-methyl-8-hydroxyquinolate氯化锆(IV)乙醚 为溶剂, 以90%的产率得到(2-Me-8-quinolato)2ZrCl2
    参考文献:
    名称:
    含8-喹啉腈基配体的4族金属烷基配合物的合成,结构,键合和乙烯反应性
    摘要:
    这种贡献描述的合成,结构,粘接,和中性(OX)的反应2 MR 2和阳离子(OX)2 MR +锆和铪的烷基配合物含有取代8-羟基喹啉配体(OX - = 2-ME-8-喹啉,MeOx - ,2 ; 2-ME-5,7-溴2 -8-羟基喹啉,的MeBr 2牛- ,3)。烷烃消除和卤化物置换反应提供了通往(MeOx)2 ZrR 2(9a,R = CH 2 Ph; 9b,R = CH 2 CMe的途径3;9c,R = CH 2 SiMe 3),(MeOx)2 Hf(CH 2 Ph)2(10a),(MeBr 2 Ox)2 ZrR 2(11a,R = CH 2 Ph; 11b,R = CH 2 CMe 3),(MeBr 2 Ox)2 Hf(CH 2 Ph)2(14a),(MeOx)2 ZrCl 2(15),(MeBr 2 Ox)2 ZrCl 2(16)和(MeBr 2 Ox)2 Zr(NMe 2)2(17)。的反应16,17,或(的MeBr
    DOI:
    10.1021/om970235s
  • 作为产物:
    描述:
    8-羟基喹哪啶lithium 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 0.42h, 以93.5%的产率得到lithium 2-methyl-8-hydroxyquinolate
    参考文献:
    名称:
    LITHIUM METAL QUINOLATES AND PROCESS FOR PREPARATION THEREOF AS GOOD EMITTING, INTERFACE MATERIALS AS WELL AS N-TYPE DOPENT FOR ORGANIC ELECTRONIC DEVICES
    摘要:
    本发明涉及一种碱金属喹啉酮的单步制备方法,其一般化学式为1,其中M为锂、钠或钾;R为H、烷基(C1-C6)、烷氧基、芳基、芳氧基、氨基、酰胺基或卤素(Cl、F、Br、I),可以是取代或未取代的,直接将金属与8-羟基喹啉反应。取代的8-羟基喹啉可选择在2、5或7位至少有一种取代基,包括烷基、烷氧基、芳基、芳氧基、氨基、酰胺基等。卤素取代的8-羟基喹啉酮也可以从这种方法中制备,产率为90-95%,使用极性溶剂如乙腈。这些配合物可用作有机电子器件中的发光和电子注入材料。此外,将这些材料掺杂到电子传输材料中可以提高它们的电子迁移率。
    公开号:
    US20130015431A1
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文献信息

  • LITHIUM METAL QUINOLATES AND PROCESS FOR PREPARATION THEREOF AS GOOD EMITTING, INTERFACE MATERIALS AS WELL AS N-TYPE DOPENT FOR ORGANIC ELECTRONIC DEVICES
    申请人:Kamalasanan Modeeparampil Narayanan
    公开号:US20130015431A1
    公开(公告)日:2013-01-17
    Invention relates to a single step preparation of alkali metal quinolate of general formula 1 wherein M=Lithium, sodium or potassium; R═H, alkyl (C1-C6), alkoxy, aryl, aryloxy, amino, amido or halogen (Cl, F, Br, I) which is substituted or unsubstituted with direct reaction of metal with 8-hydroxyquinoline. Substituted 8-hydroxyquinoline optionally have at least one substituent selected from the group consisting of alkyl, alkoxy, aryl, aryloxy, amino, amido at 2, 5 or 7 position. Halogen substituted 8-hydroxyquinolates are also prepared from this method in the yield of 90-95% from polar solvents like acetonitrile. These complexes are useful as light emitting and electron injecting materials in organic electronic devices. Also the doping of these materials in electron transport materials improves their electron mobility.
    本发明涉及一种碱金属喹啉酮的单步制备方法,其一般化学式为1,其中M为锂、钠或钾;R为H、烷基(C1-C6)、烷氧基、芳基、芳氧基、氨基、酰胺基或卤素(Cl、F、Br、I),可以是取代或未取代的,直接将金属与8-羟基喹啉反应。取代的8-羟基喹啉可选择在2、5或7位至少有一种取代基,包括烷基、烷氧基、芳基、芳氧基、氨基、酰胺基等。卤素取代的8-羟基喹啉酮也可以从这种方法中制备,产率为90-95%,使用极性溶剂如乙腈。这些配合物可用作有机电子器件中的发光和电子注入材料。此外,将这些材料掺杂到电子传输材料中可以提高它们的电子迁移率。
  • Synthesis, Structures, Bonding, and Ethylene Reactivity of Group 4 Metal Alkyl Complexes Incorporating 8-Quinolinolato Ligands
    作者:Xiaohong Bei、Dale C. Swenson、Richard F. Jordan
    DOI:10.1021/om970235s
    日期:1997.7.1
    This contribution describes the synthesis, structures, bonding, and reactivity of neutral (Ox)2MR2 and cationic (Ox)2MR+ zirconium and hafnium alkyl complexes which contain substituted 8-quinolinolato ligands (Ox- = 2-Me-8-quinolinolato, MeOx-, 2; 2-Me-5,7-Br2-8-quinolinolato, MeBr2Ox-, 3). Alkane elimination and halide displacement reactions provide routes to (MeOx)2ZrR2 (9a, R = CH2Ph; 9b, R = CH2CMe3;
    这种贡献描述的合成,结构,粘接,和中性(OX)的反应2 MR 2和阳离子(OX)2 MR +锆和铪的烷基配合物含有取代8-羟基喹啉配体(OX - = 2-ME-8-喹啉,MeOx - ,2 ; 2-ME-5,7-溴2 -8-羟基喹啉,的MeBr 2牛- ,3)。烷烃消除和卤化物置换反应提供了通往(MeOx)2 ZrR 2(9a,R = CH 2 Ph; 9b,R = CH 2 CMe的途径3;9c,R = CH 2 SiMe 3),(MeOx)2 Hf(CH 2 Ph)2(10a),(MeBr 2 Ox)2 ZrR 2(11a,R = CH 2 Ph; 11b,R = CH 2 CMe 3),(MeBr 2 Ox)2 Hf(CH 2 Ph)2(14a),(MeOx)2 ZrCl 2(15),(MeBr 2 Ox)2 ZrCl 2(16)和(MeBr 2 Ox)2 Zr(NMe 2)2(17)。的反应16,17,或(的MeBr
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