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lithium 2-methyl-8-hydroxyquinolate | 160883-74-9

中文名称
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中文别名
——
英文名称
lithium 2-methyl-8-hydroxyquinolate
英文别名
Lithium;2-methylquinolin-8-olate
lithium 2-methyl-8-hydroxyquinolate化学式
CAS
160883-74-9
化学式
C10H8NO*Li
mdl
——
分子量
165.121
InChiKey
IFEHHQHKSROQAQ-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.38
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    36
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    lithium 2-methyl-8-hydroxyquinolate氯化锆(IV)乙醚 为溶剂, 以90%的产率得到(2-Me-8-quinolato)2ZrCl2
    参考文献:
    名称:
    含8-喹啉腈基配体的4族金属烷基配合物的合成,结构,键合和乙烯反应性
    摘要:
    这种贡献描述的合成,结构,粘接,和中性(OX)的反应2 MR 2和阳离子(OX)2 MR +锆和铪的烷基配合物含有取代8-羟基喹啉配体(OX - = 2-ME-8-喹啉,MeOx - ,2 ; 2-ME-5,7-溴2 -8-羟基喹啉,的MeBr 2牛- ,3)。烷烃消除和卤化物置换反应提供了通往(MeOx)2 ZrR 2(9a,R = CH 2 Ph; 9b,R = CH 2 CMe的途径3;9c,R = CH 2 SiMe 3),(MeOx)2 Hf(CH 2 Ph)2(10a),(MeBr 2 Ox)2 ZrR 2(11a,R = CH 2 Ph; 11b,R = CH 2 CMe 3),(MeBr 2 Ox)2 Hf(CH 2 Ph)2(14a),(MeOx)2 ZrCl 2(15),(MeBr 2 Ox)2 ZrCl 2(16)和(MeBr 2 Ox)2 Zr(NMe 2)2(17)。的反应16,17,或(的MeBr
    DOI:
    10.1021/om970235s
  • 作为产物:
    描述:
    8-羟基喹哪啶lithium 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 0.42h, 以93.5%的产率得到lithium 2-methyl-8-hydroxyquinolate
    参考文献:
    名称:
    LITHIUM METAL QUINOLATES AND PROCESS FOR PREPARATION THEREOF AS GOOD EMITTING, INTERFACE MATERIALS AS WELL AS N-TYPE DOPENT FOR ORGANIC ELECTRONIC DEVICES
    摘要:
    本发明涉及一种碱金属喹啉酮的单步制备方法,其一般化学式为1,其中M为锂、钠或钾;R为H、烷基(C1-C6)、烷氧基、芳基、芳氧基、氨基、酰胺基或卤素(Cl、F、Br、I),可以是取代或未取代的,直接将金属与8-羟基喹啉反应。取代的8-羟基喹啉可选择在2、5或7位至少有一种取代基,包括烷基、烷氧基、芳基、芳氧基、氨基、酰胺基等。卤素取代的8-羟基喹啉酮也可以从这种方法中制备,产率为90-95%,使用极性溶剂如乙腈。这些配合物可用作有机电子器件中的发光和电子注入材料。此外,将这些材料掺杂到电子传输材料中可以提高它们的电子迁移率。
    公开号:
    US20130015431A1
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