2-(N-methyl-N-benzylamino)-4-bromoacetophenone hydrochloride | 6291-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(N-methyl-N-benzylamino)-4-bromoacetophenone hydrochloride
• 英文别名: 2-(benzyl(methyl)amino)-1-(4'-bromophenyl)ethanone hydrochloride；2-(Benzyl-methyl-amino)-1-(4-brom-phenyl)-aethanon; Hydrochlorid；2-[Benzyl(methyl)amino]-1-(4-bromophenyl)ethanone hydrochloride；2-[benzyl(methyl)amino]-1-(4-bromophenyl)ethanone;hydrochloride
• CAS: 6291-68-5
• 化学式: C₁₆H₁₆BrNO*ClH
• 分子量: 354.674
• InChiKey: LAGAJRAGHRDAIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.19
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(N-methyl-N-benzylamino)-4-bromoacetophenone hydrochloride 在 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-(4-bromophenyl)-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Mondeshka; Angelova; Tancheva, Il Farmaco, 1994, vol. 49, # 7-8, p. 475 - 480

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基苄胺 、 2,4'-二溴苯乙酮 在 盐酸 、 乙醚 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 8.0h， 以70%的产率得到2-(N-methyl-N-benzylamino)-4-bromoacetophenone hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Mondeshka; Angelova; Tancheva, Il Farmaco, 1994, vol. 49, # 7-8, p. 475 - 480

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 通过Ir/f -amphox催化α-氨基酮高效合成手性 1,2-氨基醇的方法
  申请人：武汉凯特立斯科技有限公司

  公开号：CN107021884B

  公开（公告）日：2019-12-24

  本发明公开了一种通过Ir/f‑amphox催化α‑氨基酮高效合成手性1,2‑氨基醇的方法。该方法所使用的配体f‑amphox更容易合成，反应具有对映选择性、高收率、高转化数(TON)的特点，绝大多数底物在催化剂用量0.002mol％(S/C＝50000)的情况下取得99％以上的转化率和99％以上的ee值，最高转化数达到500000，为目前报道的最高值。能成功地用于一系列重要药物的合成，对于医药工业生产具有重要意义。
• Mondeshka; Angelova; Tancheva, Il Farmaco, 1994, vol. 49, # 7-8, p. 475 - 480
  作者：Mondeshka、Angelova、Tancheva、Ivanov、Daleva、Ivanova

  DOI：——

  日期：——