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(5R,E)-5-(4-methoxybenzyloxy)hex-2-en-1-ol | 1006370-84-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(5R,E)-5-(4-methoxybenzyloxy)hex-2-en-1-ol
英文别名
(E,5R)-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]hex-2-en-1-ol
(5R,E)-5-(4-methoxybenzyloxy)hex-2-en-1-ol化学式
CAS
1006370-84-8
化学式
C14H20O3
mdl
——
分子量
236.311
InChiKey
HEOAGNOKNZVLOJ-AAOUONPWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Stereoselective Total Synthesis of Tarchonanthuslactone and Formal Synthesis of (-)-Colletol
    作者:J. Yadav、P. Reddy、Manoj Gupta、Ch. Chary
    DOI:10.1055/s-2007-990850
    日期:2007.12
    A simple and efficient stereoselective total synthesis of tarchonanthuslactone and formal synthesis of (-)-colletol is described using as the key steps Jacobsen's kinetic resolution and a Sharpless asymmetric epoxidation. The synthesis of tarchonanthus- lactone and the seco acid proceeded in 14% and 13% overall yield, respectively, starting from chiral (R)-propylene oxide.
    使用 Jacobsen 的动力学拆分和 Sharpless 不对称环氧化作为关键步骤,描述了一种简单有效的 tarchonanthuslactone 的立体选择性全合成和 (-)-colletol 的正式合成。从手性 (R)-环氧丙烷开始,tarchonanthus-lactone 和 seco 酸的合成分别以 14% 和 13% 的总产率进行。
  • The first total synthesis of a 12-membered macrolide balticolid
    作者:Palakodety Radha Krishna、Sunchu Prabhakar、D. Venkata Ramana
    DOI:10.1016/j.tetlet.2012.10.027
    日期:2012.12
    Herein the first total synthesis of balticolid, a 12-membered macrolide is described. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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